9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]carbamate | 1026732-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 1026732-19-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 404.489
• InChiKey: DNYLDLHFJWIXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]carbamate 在 Rink amide resin 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-甲氧基苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  Fmoc-胍的光信反应固相合成N-芳基-N'-碳烷氧基胍

  摘要：

  摘要 描述了一种固相合成 N-芳基-N'-碳烷氧基胍的新方法。芳香胺与 Fmoc-异硫氰酸酯反应得到 Fmoc-硫脲，然后与 Rink 酰胺树脂偶联得到相应的树脂结合的 Fmoc-胍。随后用各种醇进行的 Mitsunobu 烷基化在树脂裂解后提供了良好至高纯度的 N-芳基-N' 碳烷氧基胍。

  DOI：

  10.1081/scc-200026206
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 Fmoc-异硫氰酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fmoc-胍的光信反应固相合成N-芳基-N'-碳烷氧基胍

  摘要：

  摘要 描述了一种固相合成 N-芳基-N'-碳烷氧基胍的新方法。芳香胺与 Fmoc-异硫氰酸酯反应得到 Fmoc-硫脲，然后与 Rink 酰胺树脂偶联得到相应的树脂结合的 Fmoc-胍。随后用各种醇进行的 Mitsunobu 烷基化在树脂裂解后提供了良好至高纯度的 N-芳基-N' 碳烷氧基胍。

  DOI：

  10.1081/scc-200026206

文献信息

• Solid‐Phase Synthesis of<i>N</i>‐Aryl‐<i>N</i>′‐Carboalkoxy Guanidines by the Mitsunobu Reaction of Fmoc‐Guanidines
  作者：Dale E. Robinson、Punit P. Seth、Elizabeth A. Jefferson

  DOI：10.1081/scc-200026206

  日期：2004.1

  Abstract A new method for the solid‐phase synthesis of N‐aryl‐N′‐carboalkoxy guanidines is described. Aromatic amines were reacted with Fmoc‐isothiocyanate to provide Fmoc‐thioureas, which were coupled with Rink amide resin to provide the corresponding resin‐bound Fmoc‐guanidines. Subsequent Mitsunobu alkylation with a variety of alcohols delivered N‐aryl‐N′ carboalkoxy guanidines in good to high purity

  摘要 描述了一种固相合成 N-芳基-N'-碳烷氧基胍的新方法。芳香胺与 Fmoc-异硫氰酸酯反应得到 Fmoc-硫脲，然后与 Rink 酰胺树脂偶联得到相应的树脂结合的 Fmoc-胍。随后用各种醇进行的 Mitsunobu 烷基化在树脂裂解后提供了良好至高纯度的 N-芳基-N' 碳烷氧基胍。