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(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisocoumarin | 88510-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisocoumarin
英文别名
(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisocoumarin化学式
CAS
88510-01-4
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
CANWZHIMGIVQDV-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-8-hydroxy-6-methoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisocoumarin硫酸二甲酯sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(3R)-6,8-dimethoxy-3-undecyl-3,4-dihydroisocoumarin
    参考文献:
    名称:
    3,4-dihydroisocoumarins from Ononis natrix
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)80052-i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (3立体选择性合成- [R)-3,4-二氢-6,8-二甲氧基-3-十一烷基1 ħ - [2]苯并吡喃-1-酮和衍生物,代谢物从芒柄花虎斑
    摘要:
    已经描述了(3 R)-3,4-二氢-6,8-二甲氧基-3-十一烷基-1 H- [2]苯并吡喃-1-酮和从Ononis natrix分离的衍生物的短立体选择性合成。将十二烷酰氯与3,5-二甲氧基高邻苯二甲酸缩合,得到6,8-二甲氧基-3-十一烷基异香豆素3,经连续的皂化和酯化反应,生成酮酸酯5。用TarB-NO 2 / LiBH 4对映体选择性还原5,直接得到标题为二氢异香豆素1a的80%ee(产率为82%)。后者的部分或完全脱甲基提供了二氢异香豆素1b和1c分别。还描述了立构中心(C(3))两侧的CH 2 H原子的非对映异构性和二氢异香豆素的质量碎片化模式。在体外检查所有合成的化合物的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390038
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文献信息

  • SAN, FELICIANO ARTURO;MIGUEL, DEL CORRAL JOSE M.;CANEDO, LIBRADA M.;MEDAR+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 945-948
    作者:SAN, FELICIANO ARTURO、MIGUEL, DEL CORRAL JOSE M.、CANEDO, LIBRADA M.、MEDAR+
    DOI:——
    日期:——
  • 3,4-dihydroisocoumarins from Ononis natrix
    作者:Arturo San Feliciano、Jose Ma Miguel del Corral、Librada M. Cañedo、Manuel Medarde
    DOI:10.1016/0031-9422(90)80052-i
    日期:——
  • Stereoselective Synthesis of (3R)-3,4-Dihydro-6,8-dimethoxy-3-undecyl- 1H-[2]benzopyran-1-one and Derivatives, Metabolites from Ononis natrix
    作者:Aamer Saeed
    DOI:10.1002/hlca.200390038
    日期:2003.2
    A short stereoselective synthesis of (3R)-3,4-dihydro-6,8-dimethoxy-3-undecyl-1H-[2]benzopyran-1-one and derivatives isolated from Ononis natrix has been described. Condensation of dodecanoyl chloride with 3,5-dimethoxyhomophthalic acid afforded 6,8-dimethoxy-3-undecylisocoumarin 3, which, on sequential saponification and esterification, yielded the keto ester 5. Enantioselective reduction of 5 with
    已经描述了(3 R)-3,4-二氢-6,8-二甲氧基-3-十一烷基-1 H- [2]苯并吡喃-1-酮和从Ononis natrix分离的衍生物的短立体选择性合成。将十二烷酰氯与3,5-二甲氧基高邻苯二甲酸缩合,得到6,8-二甲氧基-3-十一烷基异香豆素3,经连续的皂化和酯化反应,生成酮酸酯5。用TarB-NO 2 / LiBH 4对映体选择性还原5,直接得到标题为二氢异香豆素1a的80%ee(产率为82%)。后者的部分或完全脱甲基提供了二氢异香豆素1b和1c分别。还描述了立构中心(C(3))两侧的CH 2 H原子的非对映异构性和二氢异香豆素的质量碎片化模式。在体外检查所有合成的化合物的抗真菌活性。
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