10,10,11,11,12,12-hexafluoro-6,16,26,27-tetramethyl-3,7,15,19-tetrathiapentacyclo-[19.3.1.1^5,81^14,170^9,13]heptacosa-1(25),5(6),8(26),9,(13),14(27),16,21(22),23-octaene | 863607-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10,10,11,11,12,12-hexafluoro-6,16,26,27-tetramethyl-3,7,15,19-tetrathiapentacyclo-[19.3.1.1^5,81^14,170^9,13]heptacosa-1(25),5(6),8(26),9,(13),14(27),16,21(22),23-octaene
• 英文别名: 3,3'-[1,3-Xylylenebis(thiomethylene)]-5,5'-(hexafluorocyclopentene-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylthiophene)；10,10,11,11,12,12-hexafluoro-6,16,26,27-tetramethyl-3,7,15,19-tetrathiapentacyclo[19.3.1.15,8.114,17.09,13]heptacosa-1(25),5,8(27),9(13),14(26),16,21,23-octaene
• CAS: 863607-40-3
• 化学式: C₂₇H₂₄F₆S₄
• 分子量: 590.742
• InChiKey: LSJSIQTZBSELEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10,11,11,12,12-hexafluoro-6,16,26,27-tetramethyl-3,7,15,19-tetrathiapentacyclo-[19.3.1.1^5,81^14,170^9,13]heptacosa-1(25),5(6),8(26),9,(13),14(27),16,21(22),23-octaene 以 正己烷 为溶剂， 生成 (25R,26R)-6,6,7,7,8,8-hexafluoro-2,12,25,26-tetramethyl-3,11,15,23-tetrathiahexacyclo[11.11.2.117,21.04,25.05,9.010,26]heptacosa-1,4,9,12,17,19,21(27)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Dithia-(dithienylethena)phane 衍生物的合成、结构和光致变色性能

  摘要：

  Dithia-(dithienylethena)phane 衍生物，由二噻吩基乙烯部分和苯桥组成，通过相应的双（氯甲基）苯与双（巯基甲基）二噻吩乙烯在高稀释条件下的偶联反应合成。该产品在紫外线和可见光照射下表现出光致变色特性。确定了光环化和环回复量子产率，并建立了光环化量子产率与幻影衍生物的反应性碳原子之间的距离之间的关系。邻位异构体由于固定在光活性反构象中并且两个反应性碳原子之间的距离短，因此在光环化中具有很高的效率。已经研究了这些光致变色化合物的热稳定性并且发现邻位异构体显示出热不可逆性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400807
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dimethyl-2-thienyl)perfluorocyclopentene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铁 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10,10,11,11,12,12-hexafluoro-6,16,26,27-tetramethyl-3,7,15,19-tetrathiapentacyclo-[19.3.1.1^5,81^14,170^9,13]heptacosa-1(25),5(6),8(26),9,(13),14(27),16,21(22),23-octaene
  参考文献：
  名称：

  Dithia-(dithienylethena)phane 衍生物的合成、结构和光致变色性能

  摘要：

  Dithia-(dithienylethena)phane 衍生物，由二噻吩基乙烯部分和苯桥组成，通过相应的双（氯甲基）苯与双（巯基甲基）二噻吩乙烯在高稀释条件下的偶联反应合成。该产品在紫外线和可见光照射下表现出光致变色特性。确定了光环化和环回复量子产率，并建立了光环化量子产率与幻影衍生物的反应性碳原子之间的距离之间的关系。邻位异构体由于固定在光活性反构象中并且两个反应性碳原子之间的距离短，因此在光环化中具有很高的效率。已经研究了这些光致变色化合物的热稳定性并且发现邻位异构体显示出热不可逆性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400807

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photochromic Properties of Dithia-(dithienylethena)phane Derivatives
  作者：Mohammed Kamrul Hossain、Michinori Takeshita、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/ejoc.200400807

  日期：2005.7

  Dithia-(dithienylethena)phane derivatives, composed of dithienylethene moieties and benzene bridges, were synthesized by a coupling reaction of the corresponding bis(chloromethyl)benzene with bis(mercaptomethyl)dithienylethene under high-dilution conditions. The products exhibit photochromic properties upon irradiation with ultraviolet and visible light. The photocyclization and cycloreversion quantum

  Dithia-(dithienylethena)phane 衍生物，由二噻吩基乙烯部分和苯桥组成，通过相应的双（氯甲基）苯与双（巯基甲基）二噻吩乙烯在高稀释条件下的偶联反应合成。该产品在紫外线和可见光照射下表现出光致变色特性。确定了光环化和环回复量子产率，并建立了光环化量子产率与幻影衍生物的反应性碳原子之间的距离之间的关系。邻位异构体由于固定在光活性反构象中并且两个反应性碳原子之间的距离短，因此在光环化中具有很高的效率。已经研究了这些光致变色化合物的热稳定性并且发现邻位异构体显示出热不可逆性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)