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Bromotitanium(3+);tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide | 417710-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bromotitanium(3+);tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide
英文别名
——
Bromotitanium(3+);tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide化学式
CAS
417710-20-4
化学式
C36H54BrN3Ti
mdl
——
分子量
656.629
InChiKey
WVYRNDUWNSHEFA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.16
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯Ti(N[tBu](3,5-Me2C6H3))3正戊烷 为溶剂, 以62%的产率得到Bromotitanium(3+);tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide
    参考文献:
    名称:
    对称的1,4-二羰基化合物的自由基断裂:带有钛酸(IV)醇酸酯形成的CC键断裂及相关反应
    摘要:
    Ti(NRAr 1)3(1,R = C(CH 3)3,Ar 1 = 3,5-C 6 H 3 Me 2)与0.5当量的对称1,4-二酮(ArCOCH 2)2( Ar = p- Tol或p -MeOC 6 H 4)在≤25°C的烃溶剂中导致碳-碳键裂解,形成结合钛的烯醇化物1 -OC(CH 2)Ar。Ti(NRAr 1)3的处理在相同的温和条件下,用琥珀酸的酯或酰胺与含相应酰胺或酯烯酸酯部分的钛(IV)化合物平稳地合成。酰胺烯醇化物以苯甲醛的方式与苯甲醛缩合。借助计算方法可以解释所观察到的酰胺基-烯醇对酮与酮衍生的烯醇对醛醇缩合反应的差异。与Ti(NRAr 1)3反应时,对取代的苯乙酮可产生等量的烯醇盐和醇盐产物。在相似的实验条件下,苯乙酮本身可以定量地产生一种物种,该物种的拟议结构具有让人联想到Gomberg二聚体的特征。加热后,该中间体干净地分解为预期的烯醇化物和醇盐混合物。Ti(NRAr
    DOI:
    10.1021/om0107284
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文献信息

  • Radical Scission of Symmetrical 1,4-Dicarbonyl Compounds:  C−C Bond Cleavage with Titanium(IV) Enolate Formation and Related Reactions
    作者:Theodor Agapie、Paula L. Diaconescu、Daniel J. Mindiola、Christopher C. Cummins
    DOI:10.1021/om0107284
    日期:2002.4.1
    symmetrical 1,4-diketones (ArCOCH2)2 (Ar = p-Tol or p-MeOC6H4) in hydrocarbon solvents at ≤25 °C resulted in carbon−carbon bond cleavage with clean formation of titanium-bound enolates, 1-OC(CH2)Ar. Treatment of Ti(NRAr1)3 with esters or amides of succinic acid, under the same mild conditions, smoothly produced titanium(IV) compounds containing the corresponding amide or ester enolate moiety. The amide enolate
    Ti(NRAr 1)3(1,R = C(CH 3)3,Ar 1 = 3,5-C 6 H 3 Me 2)与0.5当量的对称1,4-二酮(ArCOCH 2)2( Ar = p- Tol或p -MeOC 6 H 4)在≤25°C的烃溶剂中导致碳-碳键裂解,形成结合钛的烯醇化物1 -OC(CH 2)Ar。Ti(NRAr 1)3的处理在相同的温和条件下,用琥珀酸的酯或酰胺与含相应酰胺或酯烯酸酯部分的钛(IV)化合物平稳地合成。酰胺烯醇化物以苯甲醛的方式与苯甲醛缩合。借助计算方法可以解释所观察到的酰胺基-烯醇对酮与酮衍生的烯醇对醛醇缩合反应的差异。与Ti(NRAr 1)3反应时,对取代的苯乙酮可产生等量的烯醇盐和醇盐产物。在相似的实验条件下,苯乙酮本身可以定量地产生一种物种,该物种的拟议结构具有让人联想到Gomberg二聚体的特征。加热后,该中间体干净地分解为预期的烯醇化物和醇盐混合物。Ti(NRAr
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