N-(1-allylcyclohexyl)-N-(4-ethylphenyl)amine | 851754-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-allylcyclohexyl)-N-(4-ethylphenyl)amine
• 英文别名: 4-ethyl-N-(1-prop-2-enylcyclohexyl)aniline
• CAS: 851754-86-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: YYEWXUATUMQVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylcyclohexyl)-N-(4-ethylphenyl)amine 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 1-allyl-6-ethyl-3,4-dihydro-4-methylspiro[(1H)quinoline-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  通过N-(1-烯丙基环己基)乙基苯胺的内Friedel-Crafts烯烃烷基化简单有效合成新型二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]衍生物

  摘要：

  摘要 通过从相应的酮亚胺和烯丙基溴化镁获得的 N-(1-烯丙基环己基)乙基苯胺的内部烯烃烷基化制备了新型取代的二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]。1-烯丙基-6-乙基-4-甲基-3,4-二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]经过氨基-克莱森转位(BF3·Et2O)得到8-烯丙基-6 -乙基-4-甲基取代的螺喹啉或由布朗斯台德酸（H2SO4）促进的第二次内部烷基化反应，得到一种新的非天然lilolidespiroderivative。

  DOI：

  10.1081/scc-200049815
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-allylcyclohexyl)-N-(4-ethylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过N-(1-烯丙基环己基)乙基苯胺的内Friedel-Crafts烯烃烷基化简单有效合成新型二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]衍生物

  摘要：

  摘要 通过从相应的酮亚胺和烯丙基溴化镁获得的 N-(1-烯丙基环己基)乙基苯胺的内部烯烃烷基化制备了新型取代的二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]。1-烯丙基-6-乙基-4-甲基-3,4-二氢螺[(1H)喹啉-2,1'-环己烷]经过氨基-克莱森转位(BF3·Et2O)得到8-烯丙基-6 -乙基-4-甲基取代的螺喹啉或由布朗斯台德酸（H2SO4）促进的第二次内部烷基化反应，得到一种新的非天然lilolidespiroderivative。

  DOI：

  10.1081/scc-200049815