3-(五氟-lambda6-硫基)苯甲酰氯 | 401892-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(五氟-lambda6-硫基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3-(pentafluorosulfanyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoyl chloride
• CAS: 401892-81-7
• 化学式: C₇H₄ClF₅OS
• mdl: MFCD03788522
• 分子量: 266.619
• InChiKey: IDHIADOQLRPGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  五氟化(3-羧苯基)硫	3-(pentafluorosulfanyl)benzoic acid	833-96-5	C7H5F5O2S	248.174

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(五氟-lambda6-硫基)苯甲酰氯 在 五氯化磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供一种具有高色纯度的新型有机金属配合物。该有机金属配合物由通用公式（G1）表示，并包括铱和配体。配体包括一个含有两个或更多氮原子和多个芳基团的五元芳香杂环。多个芳基团中的至少一个包括五氟硫基团作为取代基。在通用公式（G1）中，P1和P2中的一个代表氮，另一个代表碳，或者P1和P2都代表碳；Q1代表氢、具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团、具有5至8个碳原子的取代或未取代的环烷基基团、具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团和具有3至12个碳原子的取代或未取代的杂芳基团中的任何一种；Q2代表氢和具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团中的任何一种；Ar1和Ar2中的每一个独立地代表具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团；Q1、Ar1和Ar2中的任何一个包括五氟硫基团。

  公开号：

  US20170141330A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-羧苯基)硫 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(五氟-lambda6-硫基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  从酰基氯一锅法合成四唑酮：了解官能团的相容性，以及在市售药物的后期功能化中的应用† ‡

  摘要：

  提出了使用叠氮基三甲基硅烷从一酰氯一锅且可扩展地合成四唑酮（四唑-5-酮）的方法。该反应可耐受许多官能团，并可以中等至极好的收率（14–94％）提供芳基，杂芳基，烯基或烷基取代的四唑酮产品。当反应规模较大时（20–36 g），未观察到收率降低。该方法可用于药物的后期功能化，以提供市售药物阿司匹林，消炎痛，丙磺舒，替米沙坦，倍沙罗汀，烟酸（维生素B3）以及最近推出的免疫调节剂的活性代谢产物的四唑酮同类物。剂，BG-12（Tecfidera ®）。还强调了四唑酮基团用作羧酸的生物等排体和改善药物药代动力学特征的能力。

  DOI：

  10.1039/c6ob01644h

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Tetrazolones as a Carboxylic Acid Bioisosteres
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160213648A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present disclosure provides compounds that include a tetrazolone derivative of a carboxyl group of an active agent. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本公开提供了包括活性剂羧基的四唑酮衍生物的化合物。本公开还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US08492371B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文披露的是式(I)的化合物，其中环A和R1的定义如说明书所述。本文还披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Tetrazolones as a carboxylic acid bioisosteres
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450280B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present disclosure provides compounds that include a tetrazolone derivative of a carboxyl group of an active agent. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本公开提供了包括活性剂羧基四唑酮衍生物的化合物。本公开还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法以及制备这些化合物的工艺。