Benzamide, N-(((6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)amino)carbonyl)- | 851365-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, N-(((6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)amino)carbonyl)-
• 英文别名: N-[[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]carbamoyl]benzamide
• CAS: 851365-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.32
• InChiKey: VQLQZMGNGMOMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Benzoyl-ureido)-hexanoic acid 、 卡特缩合剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸羟胺 在 氮气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以to give 6-(3-Benzoyl-ureido)-hexanoic acid hydroxyamide as an off white solid的产率得到Benzamide, N-(((6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)amino)carbonyl)-
  参考文献：
  名称：

  Acylurea Connected And Sulfonylurea Connected Hydroxamates

  摘要：

  本发明涉及羟酰胺化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含有酰基脲/磺酰基脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及或与具有组蛋白去乙酰化酶活性的酶相关的疾病。

  公开号：

  US20080070954A1

文献信息

• [EN] ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES<br/>[FR] HYDROXAMATES CONNECTES A L'ACYLUREE ET A LA SULFONYLUREE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040101A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有酰脲/磺酰脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。
• Solid Oral Dosage Form Containing an Enhancer
  申请人：Leonard W. Thomas

  公开号：US20070292512A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition, particularly oral dosage forms, comprising a DAC inhibitor in combination with an enhancer to promote absorption of the DAC inhibitor at the GIT cell lining. The enhancer is a medium chain fatty acid or derivative thereof having a carbon chain length of from 6 to 20 carbon atoms. In certain embodiments, the solid oral dosage form is a controlled release dosage form such as a delayed release dosage form.

  本发明涉及一种药物组合物，尤其是口服剂型，包括一种DAC抑制剂和一种增强剂，以促进DAC抑制剂在GIT细胞内膜的吸收。增强剂是一种碳链长度为6到20个碳原子的中链脂肪酸或其衍生物。在某些实施例中，固体口服剂型是一种控制释放剂型，例如延迟释放剂型。
• EP1685094A4
  申请人：——

  公开号：EP1685094A4

  公开（公告）日：2007-08-22
• ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES
  申请人：S*Bio Pte Ltd

  公开号：EP1685094A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• SOLID ORAL DOSAGE FORM CONTAINING AN ENHANCER
  申请人：Merrion Research III Limited

  公开号：EP2040731A2

  公开（公告）日：2009-04-01