dimethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 78394-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 1-benzyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-benzylpyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 78394-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: WBVVMDGHMOCTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[benzyl-[(E)-[benzyl-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]amino]diazenyl]amino]prop-2-enoate 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUEBBE F.; GROSZ K.-P.; HILLEBRAND W.; SUCROW W., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 3, 227-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of a 2-tetbazeio from an enehydrazine
  作者：Fritz Lübbe、Klaus-Peter Grosz、Wigbert Hillebrand、Wolfgang Sucrow

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80061-5

  日期：1981.1

  Photolysis of the 2-tetrazene gives the triazole by homolysis of one single N,N-bond. The formation of the other products – can be rationalized by regarding the aza-allyl radical as a common precursor.

  2-四氮烯的光解通过单个N，N键的均解作用产生三唑。对其他产品的形成-通过关于合理化氮杂烯丙基作为共同前体。
• Efficient and Flexible Access to Polysubstituted Pyrroles
  作者：Claude Agami、Luc Dechoux、Séverine Hebbe

  DOI：10.1055/s-2001-16790

  日期：——

  A series of polysubstituted pyrroles 3 have been synthesized very efficiently in two or three steps starting from primary amines 1. The key-step of this process is the bromocyclisation of δ-enaminoesters 2. The chemoselectivity of the reaction could depend on the nature of the solvent.

  从伯胺 1 开始，通过两到三个步骤就可以非常高效地合成一系列多代吡咯 3。这一过程的关键步骤是 δ-enaminoesters 2 的溴环化反应。反应的化学选择性取决于溶剂的性质。
• Approach to Trisubstituted 1H-Pyrroles from Alkynoates and Amines Mediated by tert-Butyl Perbenzoate
  作者：Weibing Liu、Liquan Tan、Peng Zhou、Cui Chen、Qing Zhang

  DOI：10.1055/s-0032-1318505

  日期：——

  A simple and concise tandem cyclization of alkynoates with amines in the presence of tert -butyl perbenzoate (TBPB) leads to 1,2,4-trisubstituted 1 H -pyrroles. A variety of aromatic amines and aliphatic amines can be used in this approach, and a wide range of functionalized 1,2,4-trisubstituted 1 H -pyrroles are obtained in good to excellent yields. This protocol not only corresponds to the construction

  在过苯甲酸叔丁酯 (TBPB) 存在下，炔酸酯与胺的简单串联环化产生 1,2,4-三取代的 1 H-吡咯。这种方法可以使用多种芳香胺和脂肪胺，并以良好到极好的收率获得各种官能化的 1,2,4-三取代 1 H-吡咯。该协议不仅对应于吡咯片段的构建，而且还提供了一种形成 C-C 和 C-N 键的新方法。
• Agami, Claude; Dechoux, Luc; Hamon, Louis, Synthesis, 2003, # 6, p. 859 - 862
  作者：Agami, Claude、Dechoux, Luc、Hamon, Louis、Hebbe, Severine

  DOI：——

  日期：——
• LUEBBE F.; GROSZ K.-P.; HILLEBRAND W.; SUCROW W., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 3, 227-228
  作者：LUEBBE F.、 GROSZ K.-P.、 HILLEBRAND W.、 SUCROW W.

  DOI：——

  日期：——