N-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-N-hex-1-ynyl-4-methyl-benzenesulfonamide | 590419-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-N-hex-1-ynyl-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-N-hex-1-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 590419-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 331.479
• InChiKey: DWLASAQUBYBWOK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-N-hex-1-ynyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到7-Butyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  首次热和过渡金属催化的分子内 [4+2] 环加成反应与 N-Tethered Ynamides

  摘要：

  由 [RhCl(PPh 3 ) 3 l 和 AgSbF 6 生成的阳离子铑 (l)-配合物在室温下催化分子内 [4+2] 环加成反应与 N-tethered ynamides 的第一个例子，并提供合成通用四氢吲哚的有效途径.

  DOI：

  10.1055/s-2003-38357
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-4-methyl-N-(2-trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-N-hex-1-ynyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  首次热和过渡金属催化的分子内 [4+2] 环加成反应与 N-Tethered Ynamides

  摘要：

  由 [RhCl(PPh 3 ) 3 l 和 AgSbF 6 生成的阳离子铑 (l)-配合物在室温下催化分子内 [4+2] 环加成反应与 N-tethered ynamides 的第一个例子，并提供合成通用四氢吲哚的有效途径.

  DOI：

  10.1055/s-2003-38357

文献信息

• First Thermal and TransitionMetal Catalysed Intramolecular [4+2] CycloadditionReactions with N-Tethered Ynamides
  作者：Bernhard Witulski、Jan Lumtscher、Uwe Bergsträßer

  DOI：10.1055/s-2003-38357

  日期：——

  Cationic rhodium(l)-complexes generated from [RhCl(PPh 3 ) 3 l and AgSbF 6 catalyse at room temperature the first examples of intramolecular [4+2] cycloaddition reactions with N-tethered ynamides and provide an efficient access to synthetically versatile tetrahydroindoles.

  由 [RhCl(PPh 3 ) 3 l 和 AgSbF 6 生成的阳离子铑 (l)-配合物在室温下催化分子内 [4+2] 环加成反应与 N-tethered ynamides 的第一个例子，并提供合成通用四氢吲哚的有效途径.