O-ethyl [1-cyclopropyl-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-nitropropyl]sulfanylmethanethioate | 588706-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl [1-cyclopropyl-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-nitropropyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 588706-84-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S₂
• 分子量: 461.603
• InChiKey: VRFTYFBGPWMSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [1-cyclopropyl-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-nitropropyl]sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-Benzyloxy-4-((E)-3-cyclopropyl-allyl)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  β-硝基黄原酸酯作为烯烃前体。

  摘要：

  [反应：请参见文本] O-乙基黄药钾很容易添加到α，β-不饱和硝基化合物中，得到稳定的β-硝基黄药，通过与月桂酰的简单加热，可以进行无锡消除，形成烯烃，收率和E选择性高。过氧化的1,2-二氯乙烷中的过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol035027c
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-benzyloxy-4'-methoxyphenyl)-1-nitroethane 在 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-ethyl [1-cyclopropyl-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-nitropropyl]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  β-硝基黄原酸酯作为烯烃前体。

  摘要：

  [反应：请参见文本] O-乙基黄药钾很容易添加到α，β-不饱和硝基化合物中，得到稳定的β-硝基黄药，通过与月桂酰的简单加热，可以进行无锡消除，形成烯烃，收率和E选择性高。过氧化的1,2-二氯乙烷中的过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol035027c

文献信息

• β-Nitro Xanthates as Olefin Precursors
  作者：Gilles Ouvry、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol035027c

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] Potassium O-ethyl xanthate readily adds to alpha,beta-unsaturated nitro compounds to give stable beta-nitro xanthates, which undergo tin-free elimination to form olefins in good yield and good E selectivity upon simple heating with lauroyl peroxide in refluxing 1,2-dichloroethane.

  [反应：请参见文本] O-乙基黄药钾很容易添加到α，β-不饱和硝基化合物中，得到稳定的β-硝基黄药，通过与月桂酰的简单加热，可以进行无锡消除，形成烯烃，收率和E选择性高。过氧化的1,2-二氯乙烷中的过氧化物。