methyl N-[(4-bromophenyl)methoxy]-N-methylcarbamodithioate | 351422-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(4-bromophenyl)methoxy]-N-methylcarbamodithioate
• CAS: 351422-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNOS₂
• 分子量: 306.247
• InChiKey: NBPJQWYLKGZDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4-bromophenyl)methoxy]-N-methylcarbamodithioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-溴苄醇
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法

  摘要：

  N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2，可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备，是非常有用的烷氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13384
• 作为产物：
  描述：

  methyl hydroxy(methyl)carbamodithioate 、 对溴溴苄 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl N-[(4-bromophenyl)methoxy]-N-methylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐生成烷氧基自由基的一种新的简便方法

  摘要：

  N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2，可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备，是非常有用的烷氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13384

文献信息

• A New Convenient Method for the Generation of Alkoxy Radicals from <i>N</i>-Alkoxydithiocarbamates
  作者：Sunggak Kim、Chae Jo Lim、Sang-Eun Song、Han-Young Kang

  DOI：10.1055/s-2001-13384

  日期：——

  N-Alkoxydithiocarbamates 2, which can be conveniently prepared from alkyl halides or alcohols using N-methylhydroxy-dithiocarbamate 1, are very useful precursors of alkoxy radicals.

  N-烷氧基二硫代氨基甲酸盐2，可以通过N-甲基羟基二硫代氨基甲酸盐1方便地从烷基卤化物或醇制备，是非常有用的烷氧基自由基前体。