Tetrachloromolybdenum;trimethylphosphane | 95797-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Tetrachloromolybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 95797-64-1
• 化学式: C₉H₂₇Cl₄MoP₃
• 分子量: 465.987
• InChiKey: NJVIEJIWJXBLPN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrachloromolybdenum;trimethylphosphane 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 MoCl3(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的三甲基膦配合物。MoCl 4（PMe 3）3的合成，化学性质以及WCl 4（PMe 3）3和MoO（acac）2 PMe 3的晶体和分子结构

  摘要：

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80725-1
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetrachloromolybdenum;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的三甲基膦配合物。MoCl 4（PMe 3）3的合成，化学性质以及WCl 4（PMe 3）3和MoO（acac）2 PMe 3的晶体和分子结构

  摘要：

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80725-1

文献信息

• Alvarez, Rafael; Carmona, Ernesto; Galindo, Agustín, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2430 - 2439
  作者：Alvarez, Rafael、Carmona, Ernesto、Galindo, Agustín、Gutiérrez, Enrique、Marín, José M.、Monge, Angeles、Poveda, Manuel L.、Ruiz, Caridad、Savariault, Jean M.

  DOI：——

  日期：——
• Trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. The synthesis and chemical properties of MoCl4(PMe3)3 and the crystal and molecular structures of WCl4(PMe3)3 and MoO(acac)2PMe3
  作者：Robin D. Rogers、Ernesto Carmona、Agustín Galindo、Jerry L. Atwood、Larry G. Canada

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80725-1

  日期：1984.12

  seven-coordinate compound MoCl4(PMe3)3 has been prepared by the room temperature reaction of MoCl4(THF)2 and PMe3. This complex is a useful starting material for the synthesis of other trimethylphosphine derivatives of molybdenum. Reduction, under different experimental conditions, affords the known complexes MoCl3(PMe3)3, MoCl3(PMe3)4, cis-Mo(N2)2(PMe3)4 and trans-Mo(C2H4)2(PMe3)4. Interaction with H2O,

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是