(4-Dimethylamino-benzylamino)-acetic acid methyl ester | 449211-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Dimethylamino-benzylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]acetate
• CAS: 449211-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD02600518
• 分子量: 222.287
• InChiKey: JVDPLCJXWAPVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 (4-Dimethylamino-benzylamino)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到Methyl 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  N-草酰甘氨酸及其衍生物作为Jumonji C-域组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂的合成及活性

  摘要：

  合成了N- Oxalylglycine（NOG）衍生物，并评估了其对组蛋白赖氨酸脱甲基酶活性的抑制作用。NOG和化合物1在酶分析中抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶JMJD2A，2C和2D，它们的二甲基酯前药DMOG和21在细胞分析中发挥组蛋白赖氨酸甲基化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.098
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]acetate 、 溴乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(4-Dimethylamino-benzylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-草酰甘氨酸及其衍生物作为Jumonji C-域组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂的合成及活性

  摘要：

  合成了N- Oxalylglycine（NOG）衍生物，并评估了其对组蛋白赖氨酸脱甲基酶活性的抑制作用。NOG和化合物1在酶分析中抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶JMJD2A，2C和2D，它们的二甲基酯前药DMOG和21在细胞分析中发挥组蛋白赖氨酸甲基化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.098

文献信息

• 1g(a)-Amino-n-hydroxy-acetamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040082630A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to &agr;-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula (I), wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-2yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及公式（I）的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二次较低烷基氨基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示从1到10的整数，n表示从0到10的整数，以及其盐；以及制备它们的方法，包括所述羟胺酸衍生物的制药组合物，使用这种羟胺酸衍生物作为药物，以及使用这些衍生物单独或与一种或多种其他治疗剂联合治疗介导基质降解金属蛋白酶（MMP）的疾病或症状的方法。
• A-AMINO-N-HYDROXY-ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hayakawa Kenji

  公开号：US20080176916A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof: to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二级低烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示从1到10的整数，n表示从0到10的整数，以及其盐：其制备方法，包括所述羟胺酸衍生物的制药组合物，使用此类羟胺酸衍生物作为药物，以及使用该衍生物单独或与一个或多个其他治疗剂联合治疗基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的疾病或症状的方法。
• 1g(α)-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07112611B2

  公开（公告）日：2006-09-26

  The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula (I), wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-2yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及公式（I）的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二次低烷基氨基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示1到10的整数，n表示0到10的整数，以及其盐；其制备过程，包括所述羟胺酸衍生物的制药组合物，使用这种羟胺酸衍生物作为药物，以及使用这些衍生物单独或与一个或多个其他治疗剂联合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的疾病或症状的方法。
• Alpha-amino-n-hydroxy-acetamide derivatives
  申请人：Hayakawa Kenji

  公开号：US20060270719A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二低烷氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示从1到10的整数，n表示从0到10的整数，以及其盐；以及制备它们的方法，包括所述羟胺酸衍生物的制药组合物，使用这种羟胺酸衍生物作为药物，以及使用这些衍生物单独或与一个或多个其他治疗剂联合治疗介导基质降解金属蛋白酶（MMP）引起的疾病或症状的方法。
• α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07291634B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

  本发明涉及公式I的α-氨基-N-羟基乙酰胺衍生物，其中R是二级低烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基，m表示从1到10的整数，n表示从0到10的整数，以及它们的盐；制备它们的过程，包括所述羟酰胺衍生物的制药组合物，使用这种羟酸衍生物作为药物，以及使用这些衍生物单独或与一个或多个其他治疗剂联合治疗介导基质降解金属蛋白酶（MMP）引起的疾病或症状的方法。