(R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine | 281199-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
• 英文别名: (2R)-1,2,3,4-Tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenamine；(2R)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 281199-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZBZBZZQOTZTHIC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 (R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes has been demonstrated starting from phthalimidovinylglycinol (PVG). Functionalisation of PVG via Heck reaction, olefin hydrogenation and cyclisation provides the title products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00327-0

文献信息

• A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  作者：Michael C.J Harris、Mark Jackson、Ian C Lennon、James A Ramsden、Helen Samuel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00327-0

  日期：2000.4

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes has been demonstrated starting from phthalimidovinylglycinol (PVG). Functionalisation of PVG via Heck reaction, olefin hydrogenation and cyclisation provides the title products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.