2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-(phenylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 791619-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-(phenylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-phenylsulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 791619-74-4
• 化学式: C₁₉H₁₁FN₄S
• 分子量: 346.388
• InChiKey: SLQDDFSVACDUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-(phenylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium sulfide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-mercaptopyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现高效腺苷 A1 受体激动剂：靶向正电子发射断层扫描探针

  摘要：

  用于正电子发射断层扫描 (PET) 的腺苷受体 (AR) 放射性示踪剂提供了关于AR 在中枢神经系统 (CNS)中的体内生物分布的知识，这对各种神经精神疾病具有治疗意义。此外，仍然缺乏能够成像不同生理和病理条件下内源性腺苷水平变化的放射性配体。在啮齿动物 PET 研究中，已知拮抗剂腺苷 A 1受体 (A 1 R) 放射性示踪剂 [ 11 C]MDPX 的结合未能被升高的内源性腺苷抑制。由于大多数已知的 AR PET 放射性示踪剂都是拮抗剂，我们建议 A 1R 激动剂放射性配体可能对测量内源性腺苷浓度的变化具有更高的灵敏度。在此，我们报告了我们在开发用于 PET 的完全激动剂腺苷 A 1放射性配体方面的最新发现。基于 3,5-二氰基吡啶模板，设计和合成了 16 种新衍生物以优化结合亲和力和功能活性，从而产生了两种具有单位数纳摩尔亲和力和良好亚型选择性的完全激动剂（化合物27和29 ）（A 1

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00397
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-4-(3-fluorophenyl)-6-(phenylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现高效腺苷 A1 受体激动剂：靶向正电子发射断层扫描探针

  摘要：

  用于正电子发射断层扫描 (PET) 的腺苷受体 (AR) 放射性示踪剂提供了关于AR 在中枢神经系统 (CNS)中的体内生物分布的知识，这对各种神经精神疾病具有治疗意义。此外，仍然缺乏能够成像不同生理和病理条件下内源性腺苷水平变化的放射性配体。在啮齿动物 PET 研究中，已知拮抗剂腺苷 A 1受体 (A 1 R) 放射性示踪剂 [ 11 C]MDPX 的结合未能被升高的内源性腺苷抑制。由于大多数已知的 AR PET 放射性示踪剂都是拮抗剂，我们建议 A 1R 激动剂放射性配体可能对测量内源性腺苷浓度的变化具有更高的灵敏度。在此，我们报告了我们在开发用于 PET 的完全激动剂腺苷 A 1放射性配体方面的最新发现。基于 3,5-二氰基吡啶模板，设计和合成了 16 种新衍生物以优化结合亲和力和功能活性，从而产生了两种具有单位数纳摩尔亲和力和良好亚型选择性的完全激动剂（化合物27和29 ）（A 1

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00397

文献信息

• SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US20130210795A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代二氰基吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Substituted dicyanopyridines and use thereof
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US09187428B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及到新型取代的二氰基吡啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病。
• A Series of Ligands Displaying a Remarkable Agonistic−Antagonistic Profile at the Adenosine A₁ Receptor
  作者：Lisa C. W. Chang、Jacobien K. von Frijtag Drabbe Künzel、Thea Mulder-Krieger、Ronald F. Spanjersberg、Sophie F. Roerink、Gijs van den Hout、Margot W. Beukers、Johannes Brussee、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm049597+

  日期：2005.3.1

  Adenosine receptor agonists are usually variations of the natural ligand, adenosine. The ribose moiety in the ligand has previously been shown to be of great importance for the agonistic effects of the compound. In this paper, we present a series of nonadenosine ligands selective for the adenosine A(1) receptor with an extraordinary pharmacological profile. 2-Amino-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile (70, LUF 5853) shows full agonistic behavior comparable with the reference compound CPA, while also displaying comparable receptor binding affinity (K-i = 11 nM). In contrast, compound 58 (2-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile, LUF 5948) has a binding affinity of 14 nM and acts as an inverse agonist. Also present within this same series are compounds that show neutral antagonism of the adenosine A(1) receptor, for example compound 65 (2-amino-4-(4-difluoromethoxyphenyl)-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile, LUF 5826).
• SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2588454A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US9187428B2
  申请人：——

  公开号：US9187428B2

  公开（公告）日：2015-11-17