3-(吗啉-4-硫代羰基巯基)-丙酸 | 81994-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(吗啉-4-硫代羰基巯基)-丙酸
• 英文名称: 3-(morpholine-4-thiocarbonylmercapto)-propionic acid
• 英文别名: 3-(Morpholin-4-thiocarbonylmercapto)-propionsaeure；3-(Morpholine-4-carbothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 81994-79-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 235.328
• InChiKey: CEWGFAXXCGQDJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  411.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吗啉-4-硫代羰基巯基)-丙酸 在 乙醇 、 硫酸 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-吗啉硫代羰酰肼
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 599,631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyanoethylmorpholinodithiocarbamat 在 硫酸 作用下， 生成 3-(吗啉-4-硫代羰基巯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 599,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of dithiocarbamic acids derived from alkaloids, morpholine, and piperidine with acrylic acid and its derivatices
  作者：T. S. Zhivotova、A. M. Gazaliev、M. K. Ibraev、S. D. Fazylov、R. Z. Kasenov

  DOI：10.1007/s11167-005-0022-8

  日期：2004.8

  β-(Thiocarbamoylthio)propionic acids derived from alkaloids, morpholine, and piperidine and their esters, amides, and nitriles were prepared by reactions of the corresponding dithiocarbamic acids with acrylic acid and its derivatives. Some of the compounds were tested for insecticidal activity.

  通过使相应的二硫代氨基甲酸与丙烯酸及其衍生物反应，可以制备得自生物碱，吗啉和哌啶的β-（硫代氨基甲酰硫基）丙酸及其酯，酰胺和腈。测试了某些化合物的杀虫活性。
• RATTAY, VLADIMIR;KUDELA, STEFAN;SILES, BOHUMIL;GARAJ, JAN;VOLLEK, WALTER;+
  作者：RATTAY, VLADIMIR、KUDELA, STEFAN、SILES, BOHUMIL、GARAJ, JAN、VOLLEK, WALTER、+

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.