3-(吡啶-4-基氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 926906-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(吡啶-4-基氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(pyridin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-pyridyloxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-pyridin-4-yloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 926906-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: CXYWGSMCYRHYSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吡啶-4-基氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-(piperidin-4-yloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分两步制备单保护的双-N-杂环烷基醚系统

  摘要：

  描述了用于合成先前难以获得的单-Boc保护的双-N-杂环烷基取代的醚衍生物4的两步便利序列。Mitsunobu协议被应用于吡啶基醚前体5的制备。富电子吡啶基系统的缩小5已被使用催化PTO的组合来实现2 -H 2 SO 4或的PtO 2 - p加入TsOH通过在环境温度下的气体气球保持氢气气氛下。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.161
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以47%的产率得到3-(吡啶-4-基氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine

  摘要：

  A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.098

文献信息

• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC (PROTAC) COMPOUND WITH E3 UBIQUITIN LIGASE BINDING ACTIVITY AND TARGETING ALPHA-SYNUCLEIN PROTEIN FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) AYANT UNE ACTIVITÉ DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 ET CIBLANT UNE PROTÉINE ALPHA-SYNUCLÉINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020041331A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of alpha-synuclein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/ inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure. Such diseases or disorders are alpha-synucleinopathies or neurodegenerative diseases associated with alpha-synuclein accumulation and aggregation, such as e.g. Parkinson Disease, Alzheimer's Disease, dementia, dementia with Lewy bodies or multiple system atrophy, in particular Parkinson's Disease.

  本公开涉及双功能化合物，其作为α-突触核蛋白（目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端为与目标蛋白结合的基团，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以促使目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱是与α-突触核蛋白积累和聚集相关的α-突触核蛋白病或神经退行性疾病，例如帕金森病、阿尔茨海默病、痴呆症、带有Lewy小体的痴呆症或多系统萎缩，特别是帕金森病。
• Alkyl Aryl Ether Bond Formation with PhenoFluor
  作者：Xiao Shen、Constanze N. Neumann、Claudia Kleinlein、Nathaniel W. Goldberg、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201500902

  日期：2015.5.4

  An alkyl aryl ether bond formation reaction between phenols and primary and secondary alcohols with PhenoFluor has been developed. The reaction features a broad substrate scope and tolerates many functional groups, and substrates that are challenging for more conventional ether bond forming processes may be coupled. A preliminary mechanistic study indicates reactivity distinct from conventional ether

  已经开发出苯酚与伯醇和仲醇与 PhenoFluor 之间的烷基芳基醚键形成反应。该反应具有广泛的底物范围和耐受许多官能团的特点，并且可以偶联对更传统的醚键形成过程具有挑战性的底物。初步的机理研究表明其反应性不同于传统的醚键形成。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021207172A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRas or KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRas, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The heterobifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。
• 一种BTK抑制剂及其制备方法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112010858B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。