3-(呋喃-2-基)-2-苯基丙-2-烯酸 | 4484-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(呋喃-2-基)-2-苯基丙-2-烯酸
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-(2'-furyl)-propenoic acid
• 英文别名: (2E)-3-(2-Furyl)-2-phenylacrylic acid；(E)-3-(furan-2-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 4484-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: NXFJMNHCFFZDTM-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(呋喃-2-基)-2-苯基丙-2-烯酸 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3t-[2]furyl-2-phenyl-acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maxim; Stancovici, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 600,601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 sodium phenylacetate 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-(呋喃-2-基)-2-苯基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Production of hydroxylated aliphatic compounds including hydroxylated aliphatic carboxylic acids and lactones thereof

  摘要：

  公开号：

  US02594355A1

文献信息

• Conformations of E-2-phenyl-3(2′-furyl)propenoic acid and its methyl ester in various solvents—an NMR study
  作者：P. Forgó、K. Felföldi、I. Pálinkó

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.11.052

  日期：2005.6

  The conformations of E-2-phenyl-3(2'-furyl)propenoic acid and its methyl ester were investigated by NMR spectroscopy. Applying various solvents (methanol, chloroform and dimethyl sulfoxide) the possible conformers in solutions were studied by two-dimensional NOESY measurements. Irrespective to the solvents and whether the investigated moiety was the ester or the acid dimer, no conformational preferences

  E-2-苯基-3(2'-呋喃基)丙烯酸及其甲酯的构象通过核磁共振光谱进行了研究。应用各种溶剂（甲醇、氯仿和二甲亚砜），通过二维 NOESY 测量研究了溶液中可能的构象异构体。不考虑溶剂以及所研究的部分是酯还是酸二聚体，通过实验无法确定构象偏好。
• Antispasmodics. I. Basic Esters of Some Arylacetic Acids¹
  作者：Robert R. Burtner、John W. Cusic

  DOI：10.1021/ja01242a036

  日期：1943.2
• Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of α-arylcinnamic acids and synthesis of (S)-equol
  作者：Shuang Yang、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Yan-Bo Yu、Shen Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.118

  日期：2012.7

  By using iridium catalyst based on chiral spiro phosphine-oxazoline ligands, the hydrogenation of alpha-arylcinnamic acids was accomplished under ambient pressure and low catalyst loading (as low as 0.01 mol %), providing useful 2,3-diarylpropionic acids in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). A catalytic enantioselective synthesis of (S)-equol with the present hydrogenation reaction as a key step was accomplished starting from commercially available starting materials in six steps with 48.4% overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Maccarone, Emanuele; Mamo, Antonino; Perrini, Giancarlo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 395 - 398
  作者：Maccarone, Emanuele、Mamo, Antonino、Perrini, Giancarlo、Torre, Michele

  DOI：——

  日期：——
• Karminski-Zamola, G.; Bajic, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1325 - 1334
  作者：Karminski-Zamola, G.、Bajic, M.

  DOI：——

  日期：——