(2S)-6-[(7-methoxy-7-oxoheptanoyl)-phenylmethoxyamino]-2-[[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]hexanoic acid | 243130-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[(7-methoxy-7-oxoheptanoyl)-phenylmethoxyamino]-2-[[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 243130-15-6
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₉
• 分子量: 687.79
• InChiKey: PBOFPWYPYAXIEB-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-[(7-methoxy-7-oxoheptanoyl)-phenylmethoxyamino]-2-[[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]hexanoic acid 、 benzyl cobactin T 生成 methyl 7-oxo-7-[[(5S)-6-oxo-6-[(2S)-4-oxo-4-[[(3S)-2-oxo-1-phenylmethoxyazepan-3-yl]amino]butan-2-yl]oxy-5-[[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]hexyl]-phenylmethoxyamino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of exochelins

  摘要：

  一种用于合成高亲和力、具有铁结合能力的化合物Exochelins的过程，更具体地说，是一种用于制备Exochelins的合成过程，以及对这些新合成化合物进行修改以改变它们的生理特性的方法，包括利用这些新合成的有用化合物用于诊断和治疗哺乳动物疾病的应用。

  公开号：

  US06335443B1
• 作为产物：
  描述：

  (L)-N⁶-methylpimelyl-N⁶-(benzyloxy)-N²-((S)-(2-(2-benzyloxy)phenyl)-2-oxazoline-4-carbonyl)-lysine allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-6-[(7-methoxy-7-oxoheptanoyl)-phenylmethoxyamino]-2-[[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of exochelins

  摘要：

  一种用于合成高亲和力、具有铁结合能力的化合物Exochelins的过程，更具体地说，是一种用于制备Exochelins的合成过程，以及对这些新合成化合物进行修改以改变它们的生理特性的方法，包括利用这些新合成的有用化合物用于诊断和治疗哺乳动物疾病的应用。

  公开号：

  US06335443B1