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2,5-bis(1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-3-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole
2,5-bis(1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-3-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole | 845784-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-3-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole
英文别名
benzyl 3-[[3,4-diethyl-5-[(1-phenylmethoxycarbonyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-3-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[g]isoindole-1-carboxylate
CAS
845784-96-5
化学式
C
50
H
47
N
3
O
4
mdl
——
分子量
753.941
InChiKey
NJLZJJSTKUCVCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.1
重原子数:
57
可旋转键数:
14
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
100
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[[5-[(1-carboxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-3-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[g]isoindole-1-carboxylic acid
845784-97-6
C
36
H
35
N
3
O
4
573.692
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-bis(1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-3-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 7,8,17,18-tetraethyldinaphtho[1,2-b:1,2-l]porphyrin
参考文献:
名称:
异构角度退火Dinaphthoporphyrin系统的合成:相对定位的检查和环融合的方向是影响卟啉生色因素†
摘要:
由两个萘并[1,2- c ]吡咯亚基和两个β-取代的吡咯构成的卟啉可产生五个异构的萘并卟啉体系。为了深入了解环融合对扩展卟啉发色团的影响,所有这五个系统均以异构体纯净形式合成。在这些合成中的四个中,使用二氢萘吡咯引入一个或两个萘亚基,然后在回流的甲苯中用DDQ脱氢,随后生成完全共轭的系统。萘吡咯还通过在磷腈碱存在下使异氰基乙酸酯与1-硝基萘反应来制备。这些化合物被证明不如其二氢萘吡咯类似物稳定,但仍可用于这些合成研究中。三异构ADJ使用麦当劳“ 2 + 2”缩合反应或通过氯化铜(II)或AgIO 3 -Zn(OAc)2的α,c-胆二烯中间体环化制备-二萘甲卟啉体系。与朝向彼此指向2个萘单元A dinaphthoporphyrin只能低收率由于稳定性和位阻因素的组合来获得,但其他两个ADJ -difused系统,可在良好的整体产率分离。但是,最终的脱氢步骤以中等收率(50-60%)发生,并且
DOI:
10.1021/jo040269r
作为产物:
描述:
3,4-二乙基吡咯
、
benzyl 3-acetoxymethyl-4,5-dihydronaphtho<1,2-c>pyrrole-1-carboxylate
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到2,5-bis(1-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-3-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole
参考文献:
名称:
异构角度退火Dinaphthoporphyrin系统的合成:相对定位的检查和环融合的方向是影响卟啉生色因素†
摘要:
由两个萘并[1,2- c ]吡咯亚基和两个β-取代的吡咯构成的卟啉可产生五个异构的萘并卟啉体系。为了深入了解环融合对扩展卟啉发色团的影响,所有这五个系统均以异构体纯净形式合成。在这些合成中的四个中,使用二氢萘吡咯引入一个或两个萘亚基,然后在回流的甲苯中用DDQ脱氢,随后生成完全共轭的系统。萘吡咯还通过在磷腈碱存在下使异氰基乙酸酯与1-硝基萘反应来制备。这些化合物被证明不如其二氢萘吡咯类似物稳定,但仍可用于这些合成研究中。三异构ADJ使用麦当劳“ 2 + 2”缩合反应或通过氯化铜(II)或AgIO 3 -Zn(OAc)2的α,c-胆二烯中间体环化制备-二萘甲卟啉体系。与朝向彼此指向2个萘单元A dinaphthoporphyrin只能低收率由于稳定性和位阻因素的组合来获得,但其他两个ADJ -difused系统,可在良好的整体产率分离。但是,最终的脱氢步骤以中等收率(50-60%)发生,并且
DOI:
10.1021/jo040269r
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