34,35,37,38-tetrahydrogambierol | 605664-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 34,35,37,38-tetrahydrogambierol
• 英文别名: (1S,3R,5S,7R,10S,11R,13S,15R,17S,20R,22S,24R,26S,27S,29S,31R,33S,35R)-11-[(Z)-hept-1-enyl]-29-(3-hydroxypropyl)-3,5,10,24,26-pentamethyl-2,6,12,16,21,25,30,34-octaoxaoctacyclo[18.16.0.03,17.05,15.07,13.022,35.024,33.026,31]hexatriacont-8-ene-10,27-diol
• CAS: 605664-30-0
• 化学式: C₄₃H₆₈O₁₁
• 分子量: 761.006
• InChiKey: DLEZURSBUACEDS-HVCIAAGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  34,35,37,38-tetrahydrogambierol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到perhydrogambierol
  参考文献：
  名称：

  甘比罗尔类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  Gambierol是一种多环醚毒素，从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中作为有毒成分分离出来。我们在这里描述甘比罗尔结构类似物的合成和生物学评估。目前的初步结构-活性关系研究清楚地表明，甘布罗尔的H环官能团和不饱和侧链对其有效毒性至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00467-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到34,35,37,38-tetrahydrogambierol
  参考文献：
  名称：

  甘比罗尔类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  Gambierol是一种多环醚毒素，从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中作为有毒成分分离出来。我们在这里描述甘比罗尔结构类似物的合成和生物学评估。目前的初步结构-活性关系研究清楚地表明，甘布罗尔的H环官能团和不饱和侧链对其有效毒性至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00467-0

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of gambierol analogues
  作者：Haruhiko Fuwa、Noriko Kainuma、Masayuki Satake、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00467-0

  日期：2003.8

  toxin, isolated as a toxic constituent from the marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. We describe here the synthesis and biological evaluation of structural analogues of gambierol. The present preliminary structure-activity relationship studies clearly indicate that the H ring functionality and the unsaturated side chain of gambierol are crucial for its potent toxicity.

  Gambierol是一种多环醚毒素，从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中作为有毒成分分离出来。我们在这里描述甘比罗尔结构类似物的合成和生物学评估。目前的初步结构-活性关系研究清楚地表明，甘布罗尔的H环官能团和不饱和侧链对其有效毒性至关重要。
• Diverted Total Synthesis and Biological Evaluation of Gambierol Analogues: Elucidation of Crucial Structural Elements for Potent Toxicity
  作者：Haruhiko Fuwa、Noriko Kainuma、Kazuo Tachibana、Chihiro Tsukano、Masayuki Satake、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/chem.200400355

  日期：2004.10.4

  gambierol analogues have been prepared from an advanced intermediate of our total synthesis of gambierol and investigated for their toxicity against mice, thus providing the first systematic structure-activity relationships (SAR) of this polycyclic ether class of marine toxin. The SAR studies described herein clearly indicate that 1) the C28=C29 double bond within the H ring and the unsaturated side chain

  Gambierol是一种多环醚毒素，已从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中分离出来。从我们的甘菊醇总合成的高级中间体中制备了一系列甘菊醇类似物，并研究了其对小鼠的毒性，从而提供了该多环醚类海洋毒素的第一个系统结构-活性关系（SAR）。本文所述的SAR研究清楚地表明：1）H环内的C28 = C29双键和不饱和侧链是发挥强大生物活性所需的关键结构元素，以及2）C1和C6羟基，C30甲基C37 = C38双键对小鼠的神经毒性程度影响很小。