甲基碲苯 | 872-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基碲苯
• 英文名称: methylphenyltelluride
• 英文别名: Benzene, (methyltelluro)-；methyltellanylbenzene
• CAS: 872-89-9
• 化学式: C₇H₈Te
• 分子量: 219.741
• InChiKey: ISMZCQNWODQOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碲苯 在 氨 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl phenyl telluroxide
  参考文献：
  名称：

  Organotellurium chemistry. 9. Structural parameters in the telluroxide-catalyzed aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a014
• 作为产物：
  描述：

  methyl phenyl telluroxide 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到甲基碲苯
  参考文献：
  名称：

  用Mg-MeOH对亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷进行脱氧

  摘要：

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.027

文献信息

• A general procedure for the synthesis of methylthio-, methylseleno- and methyltelluro-substituted aromatic compounds
  作者：Lars Engman、Jonas S.E. Hellberg

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80366-1

  日期：1985.12

  A one-pot procedure is described which allows the facile introduction of one or two methylchalcogeno groups into a variety of monobromo or dibromo aromatics. The bromo compounds were converted to their corresponding lithio derivatives by treatment with t-butyllithium in tetrahydrofuran at −78°C, and these derivatives were then treated, at ambient temperature with elemental sulfur, selenium, or tellurium

  描述了一种一锅法，其允许容易地将一个或两个甲基硫属元素基引入各种单溴或二溴芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理，将溴代化合物转化为其相应的硫代衍生物，然后在环境温度下用元素硫，硒或碲处理这些衍生物。最后，将所得的硫醇锂，硒酸锂和碲酸锂用甲基碘甲基化，以得到各种甲基硫属元素取代的芳族化合物的良好收率（通常为50-80％）。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基硫属元素基。
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Nucleophilic cleavages of esters and ethers with phenyltellurotrimethylsilane
  作者：Kazuaki Sasaki、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61909-3

  日期：1985.1

  The title tellurosilane 1 reacted with esters and ethers in the presence of catalytic zinc iodide under very mild conditions, giving the corresponding products with C-telluration and O-silylation via nucleophilic cleavages of the CO bonds.

  在非常温和的条件下，标题碲硅烷1在催化的碘化锌存在下与酯和醚反应，从而通过C = O键的亲核裂解得到相应的C-取代和O-硅烷化产物。
• Phenylalkyl tellurides
  作者：Kurt J. Irgolic、P.J. Busse、R.A. Grigsby、M.R. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91458-x

  日期：1975.4

  tellurides, C6H5TeR (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29), as light sensitive yellow oils in yields ranging from 62 to 81%. The tetradecyl derivative could not be purified by distillation and was, therefore, converted to the diiodide. The heat sensitive alkylphenyltellurium dihalides, RC6H5TeX2, were obtained by treating the tellurides with iodine (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29) or bromine

  由四氢呋喃溶液中的二苯基二碲化物和锂金属生成的苯基碲化碲用烷基卤化物处理，生成烷基苯基碲化物C 6 H 5 TeR（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，iC 3 H 7， C 4 H 9，C 14 H 29），为光敏黄色油，产率为62％至81％。十四烷基衍生物不能通过蒸馏纯化，因此被转化为二碘化物。热敏烷基苯基碲二卤化物，RC 6 H 5的TeX 2，通过用碘（R = CH处理碲化物获得3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，IC 3 ħ 7，C 4 H ^ 9，C 14 H ^ 29）或溴（R = C 4 H ^ 9）。报道了碲化物的紫外可见和NMR光谱数据。
• Thermal reactions of organyl chalcogenides with α,β-unsaturated aldehydes
  作者：E. N. Deryagina、N. A. Korchevin、T. A. Shilkina、E. N. Sukhomazova、E. P. Levanova

  DOI：10.1007/bf02495651

  日期：1998.3

  in the reaction with dimethyl diselenide at 630°C and at an equimolar ratio of the reactant. The gas-phase reactions of benzaldehyde at 400–500°C afford chalcogen-containing derivatives of several types, among which thioanisole and its selenium or tellurium analogs predominate. The mechanisms of the above reactions were discussed in terms of homolytic substitution of the formyl group at unsaturated

  研究了丙烯醛、肉桂醛和苯甲醛与二有机基硫属化物和二有机基二硫属化物的热气相反应。丙烯醛在 300-600°C 下不与硫属化物反应，但在反应条件下完全分解。在 600–650°C 下，肉桂醛仅与二有机硒化物和二硒化物反应生成苯并硒酚。其最高产率 (53%) 是在 630°C 和反应物的等摩尔比下与二甲基二硒化物反应中实现的。苯甲醛在 400-500°C 的气相反应提供了几种类型的含硫属元素衍生物，其中苯硫醚及其硒或碲类似物占主导地位。上述反应的机理是根据硫属基自由基在不饱和碳原子上的均裂取代甲酰基来讨论的。

表征谱图