甲基碳酸镁 | 14171-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基碳酸镁
• 中文别名: 二甲基二碳酸镁
• 英文名称: Magnesium dimethyl dicarbonate
• 英文别名: magnesium;methyl carbonate
• CAS: 14171-36-9
• 化学式: C4H6MgO6
• 分子量: 174.39
• InChiKey: CHKVEDLTACTUAS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷-13C 、 甲基碳酸镁 生成 methyl 2-nitroacetate
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;RUSSELL, MARK A.;SCHOFIELD, CHRISTO+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 1091-1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 2-azacycloalkylmethyl ketones
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03931155A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A process for the preparation of 2-azacycloalkylmethyl ketones by chelating a methyl ketone with magnesium methyl carbonate and condensing the chelate with a 1-azacycloalkene in an atmosphere of carbon dioxide. The novel compounds described are useful anticoagulants.

  一种制备2-氮杂环烷甲基酮的方法是将甲基酮与甲基碳酸镁螯合，然后在二氧化碳气氛下与1-氮杂环烯缩合。所述的新化合物可用作抗凝剂。
• Methods of using piperazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040092529A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。此外，本发明还涉及包括公式I的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用此处描述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可以通过拮抗CCR1受体来治疗或预防的疾病或病症的方法。
• Hypolipidemic agents
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04000164A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Substituted furoylacetic acids and esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof of the following general structure are useful as hypolipidemic agents: ##STR1## wherein Y represents oxygen or divalent sulfur; R represents a straight or branched alkyl chain containing from 10 to 20 carbon atoms and may be saturated or may be unsaturated containing from 1 to 4 double bonds; R.sup.1 represents hydrogen, or an ester group.

  以下一般结构的取代呋喃基乙酸及其酯，以及其药学上可接受的盐，是有用的降脂药物：其中，Y代表氧或二价硫；R代表含有10至20个碳原子的直链或支链烷基链，可以是饱和的，也可以是不饱和的，含有1至4个双键；R.sup.1代表氢或酯基。
• Substituted thenoylacetic acid and esters
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04032647A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted thenoylacetic acid and esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof of the following general formula are useful as hypolipidemic agents: ##STR1## wherein Y is selected from oxygen and divalent sulfur; R is selected from a straight or branched saturated hydrocarbon chain containing from 10 to 20 carbon atoms and a straight or branched unsaturated hydrocarbon chain containing from 10 to 20 carbon atoms and from 1 to 4 double bonds; R.sub.1 is selected from hydrogen and an ester group.

  以下一般式的取代的苯乙酸和酯以及其药学上可接受的盐是有用的降脂剂：##STR1## 其中Y是氧和二价硫中选择的；R是选择自含有10到20个碳原子的直链或支链饱和碳氢链和含有10到20个碳原子和1到4个双键的直链或支链不饱和碳氢链；R.sub.1是氢和酯基中选择的。
• Aryl-substituted rhodanine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05691367A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Provided are certain aryl-substituted rhodanine derivatives, treatment methods and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了某些取代芳基的罗丹宁衍生物，其治疗方法和制药配方。