在这里,我们报告了有关
氨基酸和
铜(I)组合以催化多组分反应(MCR)的研究。我们的目标是在非常温和且对环境友好的条件下同时制备二烯和亲二烯体,从而提供立体控制的Diels-Alder反应的成分,从而产生化合物4至8。多元定向合成多取代螺三酮4至6在一个锅中,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder和aldol / Knoevenagel / Diels-Alder反应顺序,从简单的底物(例如1-(
三苯基膦基亚丙基)-
丙烷-2-一,两个醛和环1,3-二酮)组装而成在立体有择的有机催化下。多取代螺三酮1,2,在一个立体定向有机/ Cu(I)催化下,通过Wittig / Knoevenagel / Diels-Alder / Huisgen环加成反应序列,由简单的底物组装3-traizoles 8。官能化的双
螺内酯(例如6)是具有
生物活性的
抗氧化剂和自由基清除剂,螺三酮(1