1,1,1-Trifluoro-N-(4-nitrophenyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide | 37595-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-N-(4-nitrophenyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(4-nitrophenyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 37595-77-0
• 化学式: C₈H₄F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 402.252
• InChiKey: OJPTYHAHMUFDIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-N-(4-nitrophenyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛化合物B及其衍生物的新合成途径。

  摘要：

  我们已经开发了一种新的苯甲醛化合物B的合成路线，该路线也可以用于Pd催化的巯基甲酸酯与有机锌试剂的偶联反应合成苯甲醛化物B衍生物。另外，通过Pd催化的羰基化反应已经实现了马来酸酐部分的直接构建。

  DOI：

  10.1021/ol034471c

文献信息

• A New Synthetic Route to Phomoidride B and Its Derivatives
  作者：Yuki Hayashi、Tetsuji Itoh、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol034471c

  日期：2003.6.1

  We have developed a new synthetic route to phomoidride B, which could also be applied to the synthesis of phomoidride B derivatives using Pd-catalyzed coupling reaction of a thiolester with an organozinc reagent. In addition, direct construction of the maleic anhydride moiety has been achieved by a Pd-catalyzed carbonylation reaction.

  我们已经开发了一种新的苯甲醛化合物B的合成路线，该路线也可以用于Pd催化的巯基甲酸酯与有机锌试剂的偶联反应合成苯甲醛化物B衍生物。另外，通过Pd催化的羰基化反应已经实现了马来酸酐部分的直接构建。