1-((R)-2-Azido-1-benzyloxy-ethyl)-4-benzyloxy-benzene | 477883-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-2-Azido-1-benzyloxy-ethyl)-4-benzyloxy-benzene
• 英文别名: 1-[(1R)-2-Azido-1-(phenylmethoxy)ethyl]-4-(phenylmethoxy)benzene；1-[(1R)-2-azido-1-phenylmethoxyethyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 477883-39-9
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: MCUHLBUUQGFAIL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-2-Azido-1-benzyloxy-ethyl)-4-benzyloxy-benzene 在 氢碘酸 作用下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(R)-2-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  简单轻松地将叠氮化物还原为胺：DNA相互作用的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  已经研究了用氢碘酸将芳香族叠氮化合物还原为相应的胺，发现其收率很高。这种在非回流条件下进行的还原性方法已扩展为合成DNA相互作用的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯二氮卓类抗生素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01453-3

文献信息

• Simple and facile reduction of azides to amines: synthesis of DNA interactive pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepines
  作者：Ahmed Kamal、P.S.M.M. Reddy、D.Rajasekhar Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01453-3

  日期：2002.9

  with hydriodic acid has been investigated and found to result in high yields. This reductive methodology which proceeds under non refluxing condition has been extended for the synthesis of DNA-interactive pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine antibiotics.

  已经研究了用氢碘酸将芳香族叠氮化合物还原为相应的胺，发现其收率很高。这种在非回流条件下进行的还原性方法已扩展为合成DNA相互作用的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯二氮卓类抗生素。