1-O-methyl-2-deoxy-2-fluoro-3,5-di-O-benzoyl-L-arabinofuranoside | 442514-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-methyl-2-deoxy-2-fluoro-3,5-di-O-benzoyl-L-arabinofuranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-3-benzoyloxy-4-fluoro-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 442514-58-1
• 化学式: C₂₀H₁₉FO₆
• 分子量: 374.366
• InChiKey: CEAPUPBTNOBHMJ-PFRQMTDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-methyl-2-deoxy-2-fluoro-3,5-di-O-benzoyl-L-arabinofuranoside 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-bromo-2-deoxy-2-β-fluoro-3,5-di-O-benzoyl-α-L-arabinose
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHESIS OF L-FMAU FROM L-ARABINOSE

  摘要：

  A new synthesis of 2'-deoxy-2'-fluoro-5-methyl-beta-L-arabinofuranosyl uracil (13, L-FMAU) was achieved in 10 steps from L-arabinose.

  DOI：

  10.1081/ncn-120003179
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-deoxy-2-fluoro-L-arabinofuranoside, min. 以44的产率得到1-O-methyl-2-deoxy-2-fluoro-3,5-di-O-benzoyl-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Nucleos. Nucleot. Nucl. 2002, 21, 155-163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW SYNTHESIS OF L-FMAU FROM L-ARABINOSE
  作者：Marcos L. Sznaidman、Merrick R. Almond、Amir Pesyan

  DOI：10.1081/ncn-120003179

  日期：2002.4.15

  A new synthesis of 2'-deoxy-2'-fluoro-5-methyl-beta-L-arabinofuranosyl uracil (13, L-FMAU) was achieved in 10 steps from L-arabinose.
• Nucleos. Nucleot. Nucl. 2002, 21, 155-163
  作者：

  DOI：——

  日期：——