tert-butyl (4-acetoxy-3-acetyl-5,7-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate | 664306-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl (4-acetoxy-3-acetyl-5,7-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(3-acetyl-4-acetyloxy-5,7-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)acetate
• CAS: 664306-46-1
• 化学式: C₂₆H₂₆O₉
• 分子量: 482.487
• InChiKey: ZLMWPIYDCWJGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-acetoxy-3-acetyl-5,7-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (4-hydroxy-5,7-dimethoxy-9,10-dioxo-3-(3-oxobutyryl)-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Premithramycinone H 和相关炭疽抗生素的全合成

  摘要：

  描述了两种制备 2-(1',3'-二氧代烷基)-取代的 1-羟基蒽醌 10a-d 和 20a-c 的方法，它们在仿生型反应中环化为炭疽[1,2-b ]吡喃骨架 11a-d 和 21a-c 喜霉素或多霉素类抗生素。甲基醚的裂解提供了天然产物 premitthramycinone H (2)。简单的衍生物 11b 在微摩尔浓度下显示出对 A431 细胞系的抑制作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300451
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 tert-butyl (4-acetoxy-3-acetyl-5,7-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Premithramycinone H 和相关炭疽抗生素的全合成

  摘要：

  描述了两种制备 2-(1',3'-二氧代烷基)-取代的 1-羟基蒽醌 10a-d 和 20a-c 的方法，它们在仿生型反应中环化为炭疽[1,2-b ]吡喃骨架 11a-d 和 21a-c 喜霉素或多霉素类抗生素。甲基醚的裂解提供了天然产物 premitthramycinone H (2)。简单的衍生物 11b 在微摩尔浓度下显示出对 A431 细胞系的抑制作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300451