1-methoxy-6-(pent-2-enyl)phenol | 483355-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-methoxy-6-(pent-2-enyl)phenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-[(E)-pent-2-enyl]phenol
• CAS: 483355-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CUCQQMWQVXXTSX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-6-(pent-2-enyl)phenol 在 palladium on activated charcoal potassium nitrososulfonate 、 sodium hydrogen phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 异兰,异索兰
  参考文献：
  名称：

  微波介导的克莱森重排，然后进行苯酚氧化：天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成

  摘要：

  天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌（1），2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌（primin 2），2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌（3），2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌（二氢铱，醌B; 4）是通过简单的方法合成的，该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排，然后氢化侧链烯烃，然后氧化成醌。基于克莱森（Claisen）的方法扩展到了海洋苯醌，verapliquinones A和B（5和6）和panicein A（7）的首次合成。异双呋喃酮（9）也是通过类似的策略合成的。

  DOI：

  10.1021/jo050336x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(戊-1-烯-3-氧基)苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以96%的产率得到1-methoxy-6-(pent-2-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  The Claisen Rearrangement Followed by Phenol Oxidation: A Simple Route to Naturally Occurring Benzoquinones Including an Ansa-Bridged Derivative Related to the Ansamycin Antibiotics

  摘要：

  天然存在的苯醌类化合物primin 1和pallasone B 2，通过一个简便的方法合成，该方法包括使用微波加速的Claisen重排反应将烯丙基醚4进行转化，随后对侧链烯烃进行氢化处理，并氧化成醌；通过加入环闭合烯烃交换步骤，该方法被扩展到合成ansa桥联的苯醌11，这是一种与ansa霉素抗生素相关的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34877