N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[6-[[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]benzamide | 850533-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[6-[[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 850533-49-2
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₆
• 分子量: 645.755
• InChiKey: VLVANAFDANIUKR-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[6-[[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]benzamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-bis({2-[(4S)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenoxy}methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性半冠醚类双(恶唑啉)配体的合成及其在苯乙烯对映选择性环丙烷化反应中的应用

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有半冠醚单元的手性C2对称双(恶唑啉)配体。由铜（I）-三氟甲磺酸盐原位制备的铜配合物和新的手性恶唑啉配体被评估为苯乙烯与重氮乙酸酯对映选择性环丙烷化反应中的手性催化剂。观察到反式和顺式 2-苯基环丙烷羧酸酯的对映选择性分别高达 84% 和 65%。

  DOI：

  10.1081/scc-200048469
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[pyridine-2,6-diylbis(methyleneoxy)]dibenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[6-[[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性半冠醚类双(恶唑啉)配体的合成及其在苯乙烯对映选择性环丙烷化反应中的应用

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有半冠醚单元的手性C2对称双(恶唑啉)配体。由铜（I）-三氟甲磺酸盐原位制备的铜配合物和新的手性恶唑啉配体被评估为苯乙烯与重氮乙酸酯对映选择性环丙烷化反应中的手性催化剂。观察到反式和顺式 2-苯基环丙烷羧酸酯的对映选择性分别高达 84% 和 65%。

  DOI：

  10.1081/scc-200048469

文献信息

• Synthesis of Novel Chiral Semicrown Ether‐Like Bis(oxazoline) Ligands and Application in Enantioselective Cyclopropanation of Styrene
  作者：Zhan‐Yue Wang、Da‐Ming Du、Jia‐Xi Xu

  DOI：10.1081/scc-200048469

  日期：2005.1

  Abstract A series of chiral C2‐symmetric bis(oxazoline) ligands containing semicrown ether unit were synthesized. The copper complexes prepared in situ from copper(I)‐triflate, and the new chiral oxazoline ligands were assessed as chiral catalysts in the enantioselective cyclopropanation of styrene with diazoacetates. Enantioselectivities up to 84% and up to 65%, respectively, for trans‐ and cis‐2

  摘要 合成了一系列含有半冠醚单元的手性C2对称双(恶唑啉)配体。由铜（I）-三氟甲磺酸盐原位制备的铜配合物和新的手性恶唑啉配体被评估为苯乙烯与重氮乙酸酯对映选择性环丙烷化反应中的手性催化剂。观察到反式和顺式 2-苯基环丙烷羧酸酯的对映选择性分别高达 84% 和 65%。