{(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 459216-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-1-[4-(2-aminoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 459216-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 335.427
• InChiKey: RORBSCVWBPTJMY-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4,6-Trichloro-benzoic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 {(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

文献信息

• 10.1002/1521-3773(20020603)41
  作者：Nicolaou、Safina, Brian S.、Funke, Christian、Zak, Mark、Zecri, Frederic J.

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41

  日期：——