2-((2S,4S,5R,6S)-4,5-Dimethoxy-2,6-dimethyl-non-7-ynyloxy)-tetrahydro-pyran | 853211-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-((2S,4S,5R,6S)-4,5-Dimethoxy-2,6-dimethyl-non-7-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[(2S,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-ynoxy]oxane
• CAS: 853211-44-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: CDVUTSODMXZPBE-NHOPAOFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,4S,5R,6S)-4,5-Dimethoxy-2,6-dimethyl-non-7-ynyloxy)-tetrahydro-pyran 在 咪唑 、 Amberlyst 15 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-Butyl-((2S,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethyl-non-7-ynyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A

  摘要：

  报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A（1）的三个 C16-N22 2、C1-C7 6（如 23）和 C8-C15 5（如 32）段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得，收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应，得到炔 23，收率为 63%（从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%）。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化，通过 13 个步骤从市售酯 24 合成，总收率为 3.4%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864804
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,7S)-3,7-Dimethyl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-yne-4,5-diol 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-((2S,4S,5R,6S)-4,5-Dimethoxy-2,6-dimethyl-non-7-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A

  摘要：

  报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A（1）的三个 C16-N22 2、C1-C7 6（如 23）和 C8-C15 5（如 32）段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得，收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应，得到炔 23，收率为 63%（从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%）。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化，通过 13 个步骤从市售酯 24 合成，总收率为 3.4%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864804

文献信息

• Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A
  作者：Jean-Daniel Brion、Ange Pancrazi、Janick Ardisson、Sylvie Centonze-Audureau、François-Hugues Porée、Jean-François Betzer

  DOI：10.1055/s-2005-864804

  日期：——

  The construction of the three C16-N22 2, C1-C7 6 (as 23) and C8-C15 5 (as 32) segments of the Hsp90 inhibitor herbimycin A (1) is reported. 1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol compound 2 was obtained in 55% yield for 3 steps from the commercially available diiodo derivative 7. Reaction between 1,1-dibromo-alkene 22 and vinyltin 17a using Pd(PPh3)4 or Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine, in toluene or DMF at 85 °C, led to enyne 23 in 63% yield (19% overall yield from isopropylidene glyceraldehyde). The synthesis of the C8-C15 sub-unit 32 was performed in 3.4% overall yield for 13 steps, from the commercially available ester 24, with a Hoppe crotylation as a key step.

  报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A（1）的三个 C16-N22 2、C1-C7 6（如 23）和 C8-C15 5（如 32）段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得，收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应，得到炔 23，收率为 63%（从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%）。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化，通过 13 个步骤从市售酯 24 合成，总收率为 3.4%。