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5-amino-3-(2-bromoethyl)thio-1H-1,2,4-triazole | 639782-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-(2-bromoethyl)thio-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3-(2-bromoethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
5-amino-3-(2-bromoethyl)thio-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
639782-37-9
化学式
C4H7BrN4S
mdl
——
分子量
223.096
InChiKey
SAVDTYYGDAPEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-(2-bromoethyl)thio-1H-1,2,4-triazolesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到2-Amino-5,6-dihydrothiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    在三唑XLVIII †上。氨基-噻唑并-[1,2,4]三唑,氨基-[1,2,4]三唑并-[1,3]噻嗪和-[1,3]噻氮平衍生物的异构体的合成
    摘要:
    由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α,ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-(ω-卤代烷硫基)-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400511
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiolsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以51%的产率得到5-amino-3-(2-bromoethyl)thio-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    在三唑XLVIII †上。氨基-噻唑并-[1,2,4]三唑,氨基-[1,2,4]三唑并-[1,3]噻嗪和-[1,3]噻氮平衍生物的异构体的合成
    摘要:
    由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α,ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-(ω-卤代烷硫基)-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400511
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文献信息

  • On triazoles XLVIII. Synthesis of isomeric amino-thiazolo-[1,2,4]triazole, amino-[1,2,4]triazolo-[1,3]thiazine and -[1,3]thiazepine derivatives
    作者:Ibolya Prauda、József Reiter
    DOI:10.1002/jhet.5570400511
    日期:2003.9
    Isomeric type 1 and 2 amino-1,2,4-triazoles condensed with thiazole, thiazine and thiazepine rings were synthesised from 5-amino-2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-thione and α,ω-dihaloalkanes through the 5-amino-3-(ω-haloalkylthio)-1H-1,2,4-triazole intermediates. The reaction conditions leading to derivatives 1 and 2, respectively, were determined. A general and safe method for the unambiguous differentiation
    由5-氨基-2,3-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-硫酮和α,ω-二卤代烷烃通过5-氨基-3-(ω-卤代烷硫基)-1 H -1,2,4-三唑中间体。确定分别导致衍生物1和2的反应条件。结构1和2的cmr光谱提供了一种用于区分结构1和2的通用且安全的方法。
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