7,22-Dicyclohexyl-7,22-diazadecacyclo[14.14.2.22,5.217,20.03,12.04,9.013,31.018,27.019,24.028,32]hexatriaconta-1(31),2,4,9,11,13,15,17(34),18(27),19(24),20(33),25,28(32),29,35-pentadecaene-6,8,21,23-tetrone | 634613-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,22-Dicyclohexyl-7,22-diazadecacyclo[14.14.2.22,5.217,20.03,12.04,9.013,31.018,27.019,24.028,32]hexatriaconta-1(31),2,4,9,11,13,15,17(34),18(27),19(24),20(33),25,28(32),29,35-pentadecaene-6,8,21,23-tetrone
• CAS: 634613-14-2
• 化学式: C₄₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 678.787
• InChiKey: YINBWTHFFQXTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexyl)-4-bromonaphthalene-1,8-dicarboxiimide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 dekaline 、 2-甲基丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到7,22-Dicyclohexyl-7,22-diazadecacyclo[14.14.2.22,5.217,20.03,12.04,9.013,31.018,27.019,24.028,32]hexatriaconta-1(31),2,4,9,11,13,15,17(34),18(27),19(24),20(33),25,28(32),29,35-pentadecaene-6,8,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TERRYLEN-3,4:11,12-TETRACARBONSÄUREDIIMIDEN DURCH DIREKTSYNTHESE
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF TERYLENE-3,4:11,12-TETRACARBOXYDIIMIDES BY DIRECT SYNTHESIS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DIIMIDES DE TERYLENE-3,4:11,12-ACIDE TETRACARBOXYLIQUE PAR SYNTHESE DIRECTE

  摘要：

  制备Terrylen-3,4:11,12-四羧酸二亚胺（I）的方法，其中变量的含义如下：R，R'独立地表示氢；可选择地取代的烷基或环烷基，芳基或杂环烷基；R¹表示氢或烷基；R²表示氢；烷基；可选择地取代的芳基或杂环烷基，方法是在碱稳定、高沸点的有机溶剂和含有碱金属或碱土金属的碱的存在下，将Perylen-3,4-二羧酸亚胺（II）与Naphthalin-1,8-二羧酸亚胺（III）在X表示氢、溴或氯的情况下进行反应。

  公开号：

  WO2005070895A1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TERRYLEN-3,4:11,12-TETRACARBONSÄUREDIIMIDEN DURCH DIREKTSYNTHESE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF TERYLENE-3,4:11,12-TETRACARBOXYDIIMIDES BY DIRECT SYNTHESIS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DIIMIDES DE TERYLENE-3,4:11,12-ACIDE TETRACARBOXYLIQUE PAR SYNTHESE DIRECTE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005070895A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Verfahren zur Herstellung von Terrylen-3,4:11,12-tetracarbonsäurediimiden (I) mit folgender Bedeutung der Variablen: R, R' unabhängig voneinander Wasserstoff; gewünschtenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl; R¹ Wasserstoff oder Alkyl; R² Wasserstoff; Alkyl; gewünschtenfalls substituiertes Aryl oder Hetaryl, indem man ein Perylen-3,4-dicarbonsäureimid (II) in Gegenwart eines basenstabilen, hochsiedenden, organischen Lösungsmittels und einer alkali- oder erdalkalimetallhaltigen Base mit einem Naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid (III) in der X Wasserstoff, Brom oder Chlor bedeutet, umsetzt.

  制备Terrylen-3,4:11,12-四羧酸二亚胺（I）的方法，其中变量的含义如下：R，R'独立地表示氢；可选择地取代的烷基或环烷基，芳基或杂环烷基；R¹表示氢或烷基；R²表示氢；烷基；可选择地取代的芳基或杂环烷基，方法是在碱稳定、高沸点的有机溶剂和含有碱金属或碱土金属的碱的存在下，将Perylen-3,4-二羧酸亚胺（II）与Naphthalin-1,8-二羧酸亚胺（III）在X表示氢、溴或氯的情况下进行反应。