3-(氨基甲基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 | 1187931-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(氨基甲基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 3-(aminomethyl)indolin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 3-Aminomethyl-1,3-dihydro-indol-2-one hydrochloride；3-(aminomethyl)-1,3-dihydroindol-2-one;hydrochloride
• CAS: 1187931-73-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O*(x)ClH
• 分子量: 198.65
• InChiKey: SDLHOHZRTWIODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichloropyrido[3,4-d]pyrimidine 、 3-(氨基甲基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.08h， 以37%的产率得到3-(((2,6-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)methyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020020939A1

文献信息

• CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0951466A2

  公开（公告）日：1999-10-27
• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089980A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• [EN] CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING beta -AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] CYCLOALKYLE, LACTAME ET COMPOSES ASSOCIES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES, ET PROCEDES D'INHIBITION DE LA LIBERATION DU PEPTIDE beta -AMYLOIDE ET/OU DE SA SYNTHESE AU MOYEN DE TELS COMPOSES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998028268A2

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Disclosed are compounds for Formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims which inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) Cette invention se rapporte à des composés qui inhibent la libération du peptide bêta-amyloïde et/ou sa synthèse, et qui s'avèrent par conséquent utiles s'agissant de traiter la maladie d'Alzheimer. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comportant un composé qui inhibe la libération du peptide bêta-amyloïde et/ou sa synthèse ainsi qu'à des procédés de traitement de la maladie d'Alzheimer, à la fois dans un but prophylactique et thérapeutique, utilisant de telles compositions pharmaceutiques.
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSES D'INHIBITION DE LA LIBERATION DU PEPTIDE beta -AMYLOIDE ET/OU DE SA SYNTHESE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999067221A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Disclosed are compounds which inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des composés inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse et présentant par conséquent une utilité dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse ainsi que des méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer à la fois de façon prophylactique et thérapeutique à l'aide de ces compositions pharmaceutiques.
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020939A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by histamine H4 receptor.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。