benzoic acid (1S,2S)-4-hydroxy-4-methyl-1-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester | 434956-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (1S,2S)-4-hydroxy-4-methyl-1-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester
• 英文别名: [(1S)-4-hydroxy-4-methyl-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]pentyl] benzoate
• CAS: 434956-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: HEWFOZPTGIYTKN-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (1S,2S)-4-hydroxy-4-methyl-1-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester 在 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,2'R)-2-(5',5'-dimethyl-tetrahydrofuran-2'-yl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  α,δ-二羟基环氧化物衍生物的环化。立体化学研究

  摘要：

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19792
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-2,6-Dimethylhept-6-ene-2,5-diol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 benzoic acid (1S,2S)-4-hydroxy-4-methyl-1-(2-methyl-oxiranyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,δ-二羟基环氧化物衍生物的环化。立体化学研究

  摘要：

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19792

文献信息

• Opening of α,δ-dihydroxyepoxides Controlled by Protecting Groups
  作者：D. Díez、R. F. Moro、W. Lumeras、L. Rodríguez、I. S. Marcos、P. Basabe、R. Escarcena、J. G. Urones

  DOI：10.1055/s-2001-16038

  日期：——

  The influence of different protecting groups in the opening of highly substituted α,δ-dihydroxyepoxides has been studied. It is possible to control the opening or the cyclization of the epoxide depending on the protecting group used.
• Cyclization of α,δ-Dihydroxyepoxide Derivatives. Stereochemical Studies
  作者：D. Díez、R. Moro、W. Lumeras、L. Rodríguez、I. Marcos、P. Basabe、R. Escarcena、J. Urones

  DOI：10.1055/s-2002-19792

  日期：——

  The influence of different protecting groups in the cyclization of highly substituted α,δ-dihydroxyepoxides has been studied. It is possible to control the opening or the cyclization of the epoxide depending on the protecting group used.

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。