4,4,4-trifluorobutan-2-amine | 37143-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutan-2-amine
• CAS: 37143-52-5
• 化学式: C₄H₈F₃N
• mdl: MFCD14657039
• 分子量: 127.109
• InChiKey: HKEQNJJYWZWKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutan-2-amine 、 5-[(3-cyano-4-fluoro-phenyl)carbamoyl]-1-methyl-pyrrole-3-sulfonyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以206 mg的产率得到N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-methyl-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methyl-propyl)sulfamoyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。

  公开号：

  WO2014184350A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁烷-2-酮肟 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4,4-trifluorobutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gassen, Karl-Rudolf; Kirmse, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2233 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021224818A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  This invention relates to compounds of general Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2a, R3, R4, (R5)a and X are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  该发明涉及一般式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2a、R3、R4、(R5)a和X的定义如本文所述，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• PYRIDO-PYRAZOLES AS INHIBITORS OF DDR'S FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISORDERS AND CANCER
  申请人：[en]REDX PHARMA PLC.

  公开号：WO2024042316A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2). The compounds are particularly useful in the treatment of cancer and fibrotic diseases.5
• Gassen, Karl-Rudolf; Kirmse, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2233 - 2248
  作者：Gassen, Karl-Rudolf、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014184350A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。