benzyl 4-ethyl-2-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 835921-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-ethyl-2-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 835921-00-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MTCXUGPNZHSGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 4-ethyl-2-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用盐、水合物和立体异构体。

  公开号：

  WO2005009957A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Annette

  公开号：US20060189577A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• EP1651599A4
  申请人：——

  公开号：EP1651599A4

  公开（公告）日：2008-09-24
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1651599A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7504429B2
  申请人：——

  公开号：US7504429B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005009957A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用盐、水合物和立体异构体。