3-(氨基甲基)苯磺酰胺盐酸盐 | 670280-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(氨基甲基)苯磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: 3-(aminomethyl)benzenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 3-aminomethyl-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride；3-Aminomethyl-benzolsulfonsaeure-amid; Hydrochlorid；3-(aminomethyl)benzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 670280-13-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD10686807
• 分子量: 222.696
• InChiKey: CMDWAIOSJPELDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

SDS

3-(氨基甲基)苯磺酰胺盐酸盐MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯羧酸 、 3-(氨基甲基)苯磺酰胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.66h， 生成 6-chloro-3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-N-((3-((1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)methyl)phenyl)sulfonyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法发现 2-吲哚酰基磺酰胺骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病-1 (Mcl-1) 是 Bcl-2 蛋白家族的成员，负责调节程序性细胞死亡。 Mcl-1 扩增是人类癌症中常见的遗传畸变，其过度表达有助于逃避细胞凋亡，并且是许多化疗的主要耐药机制之一。 Mcl-1 主要通过与含有促凋亡 BH3 的蛋白质相互作用来介导其作用，这些蛋白质通过利用其结合槽中的四个疏水性口袋实现对靶标的高亲和力。在这里，我们描述了使用基于片段的方法和基于结构的设计发现 Mcl-1 抑制剂。这些新型抑制剂对 Mcl-1 表现出低纳摩尔级的结合亲和力，选择性比 Bcl-xL 高 >500 倍。先导 Mcl-1 抑制剂与 Mcl-1 复合时的 X 射线结构提供了有关这些小分子如何与靶标结合的详细信息，并被广泛用于指导化合物优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01660
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲腈苯磺酸胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(氨基甲基)苯磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POUR LA FORMATION DE PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本文描述了具有以下一般结构的各种前药化合物：活性药物-（酸）-（连接物）-SO2NR1R2。具有这种一般结构的化合物被证明比未经修改的母体分子更适合口服给药。

  公开号：

  WO2015006691A1

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• PRO-DRUG FORMING COMPOUNDS
  申请人：EVESTRA, INC.

  公开号：US20150018322A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent-(acid)-(linker)-SO 2 NR 1 R 2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文描述了具有一般结构的各种前药化合物：活性剂-（酸）-（连接剂）-SO2NR1R2。具有此一般结构的化合物被证明比未经改性的原始分子更具口服活性。
• Pro-drug forming compounds
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US10273263B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Various prodrug compounds having the general structure: Active agent—(acid)-(linker)—SO2NR1R2 are described herein. Compounds having this general structure were shown to be more orally active than the unmodified parent molecule.

  本文介绍了具有以下一般结构的各种原药化合物：本文描述了活性剂-（酸）-（连接体）-SO2NR1R2。与未修饰的母体分子相比，具有这种一般结构的化合物具有更高的口服活性。
• US9745338B2
  申请人：——

  公开号：US9745338B2

  公开（公告）日：2017-08-29