methyl (2S)-2-((2S,5S,6S)-6-[(1S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-methylethyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate | 725724-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-((2S,5S,6S)-6-[(1S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-methylethyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
• 英文别名: (+)-(S)-methyl 2-((2S,5S,6S)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate；methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate
• CAS: 725724-68-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: HDNJLEFCDCFSSW-SAHMVTQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-((2S,5S,6S)-6-[(1S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-methylethyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 氯代二环己基硼烷 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-methyl 2-((2S,5S,6S)-5-methyl-6-((2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Zincophorin及其甲基酯的全合成

  摘要：

  已经实现了天然存在的离子载体锌卟啉的全合成。该路线的特征是环丙烷甲醇的分子内氧化汞转化和Carroll-Claisen重排，分别用于C1-C12和C13-C25亚基的加工，这些亚基是通过高度非对映选择性钛介导的醛醇缩合反应组装而成的。

  DOI：

  10.1021/jo0496042
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-2-((2S,5S,6S)-6-[(1S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-methylethyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Zincophorin及其甲基酯的全合成

  摘要：

  已经实现了天然存在的离子载体锌卟啉的全合成。该路线的特征是环丙烷甲醇的分子内氧化汞转化和Carroll-Claisen重排，分别用于C1-C12和C13-C25亚基的加工，这些亚基是通过高度非对映选择性钛介导的醛醇缩合反应组装而成的。

  DOI：

  10.1021/jo0496042

文献信息

• A Bidirectional Approach to the Synthesis of Polypropionates: Synthesis of C1–C13 Fragment of Zincophorin and Related Isomers
  作者：Philippe Mochirian、François Godin、Ioannis Katsoulis、Isabelle Fontaine、Jean-François Brazeau、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo2013884

  日期：2011.10.7

  structure–activity study of a bioactive natural product containing polypropionate subunits requires that its stereoisomers also be evaluated. Therefore, a general approach to synthesize these motifs is necessary. We describe herein the synthesis of the C1–C13 polypropionate subunit of zincophorin and isomers thereof using a two-reaction sequence: an aldol reaction using a mixture of tetrasubstituted enoxysilanes

  对含有聚丙烯酸酯亚基的生物活性天然产物的结构活性研究要求也对其立体异构体进行评估。因此，合成这些基序的一般方法是必要的。我们在本文中描述了使用两个反应序列合成锌卟啉的C1-C13丙酸亚基及其异构体的过程：两个反应过程均是在路易斯酸控制下，使用的是四取代的环氧硅烷混合物的羟醛反应和氢转移反应。适当的路易斯酸的选择决定了这些反应的立体化学结果。从战术角度来看，这项研究表明了如何在东西向或东西向两个方向上读取和构建聚丙烯酸酯序列。
• A Synthetic Approach towards the C1–C9 Subunit of Zincophorin
  作者：Janine Cossy、Nicolas Blanchard、Magali Defosseux、Christophe Meyer

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2144::aid-anie2144>3.0.co;2-e

  日期：2002.6.17