(1R,9S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-methyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 817629-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R,9S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-methyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (1R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-methyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate
• CAS: 817629-51-9
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 664.919
• InChiKey: IOUOYDNYEYTSIK-BMWXWXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸烯丙酯 、 (1R,9S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-methyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以405 mg的产率得到11-allyl 13-[(9H-fluoren-9-yl)methyl] (1R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyloxy]-11,13-diazatricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-triene-11,13-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的两种构象限制哌嗪支架的合成

  摘要：

  哌嗪被广泛用作构建生物活性分子的核心元素。本文描述了从容易获得的起始材料中快速合成两种具有正交稳定保护基团的手性 2,6-桥连哌嗪。建议这些分子可用作构象受限的支架，用于药物样化合物的组合合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400358
• 作为产物：
  描述：

  {2-(4-tert-butoxy-phenyl)-1-[(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 咪唑 、 硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,9S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-methyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的两种构象限制哌嗪支架的合成

  摘要：

  哌嗪被广泛用作构建生物活性分子的核心元素。本文描述了从容易获得的起始材料中快速合成两种具有正交稳定保护基团的手性 2,6-桥连哌嗪。建议这些分子可用作构象受限的支架，用于药物样化合物的组合合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400358

文献信息

• Synthesis of two Conformationally Restricted Piperazine Scaffolds for Combinatorial Chemistry
  作者：Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.200400358

  日期：2004.10

  elements in the construction of bioactive molecules. Herein, the short synthesis of two chiral 2,6-bridged piperazines possessing orthogonally stable protecting groups from readily available starting materials is described. It is suggested that these molecules may be used as conformationally restricted scaffolds for the combinatorial synthesis of drug-like compounds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  哌嗪被广泛用作构建生物活性分子的核心元素。本文描述了从容易获得的起始材料中快速合成两种具有正交稳定保护基团的手性 2,6-桥连哌嗪。建议这些分子可用作构象受限的支架，用于药物样化合物的组合合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)