2-Chloro-11-propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene | 640773-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-11-propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene
• CAS: 640773-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄S
• 分子量: 268.77
• InChiKey: KVZAGRSICITGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-11-propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-11-propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510
• 作为产物：
  描述：

  11-Propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),8,10-trien-2-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-Chloro-11-propan-2-ylsulfanyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510

文献信息

• On triazoles XLVII. Synthesis of 1,3a,5,6,ωc-pentaazacycloalka[<i>e</i>]acenaphthylenes
  作者：Gábor Berecz、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400510

  日期：2003.9

  attached to the 1,3a,5,6,ωc-pentaazaacen-aphthylenes to the reactivity of their 4-alkylthio group toward amines - an unexpected reaction observed recently at 1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes (5b, n = 4) - different size 1,3a,5,6,ωc-pentaazacyclo-alka[e]acenaphthylenes (5a, n = 3; 5c, n = 5; 5d, n = 6; or 5e, n = 10) were synthesised and their spectral data compared with that of 5b (n = 4). Based

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。