ethyl 1-(5-hexenyl)-3-(hydroxyimino)cyclopentanecarboxylate | 472961-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-(5-hexenyl)-3-(hydroxyimino)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (2E)-1-hex-5-enyl-2-hydroxyiminocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 472961-46-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: GUCDKNCTAMEDQH-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-hexenyl)-3-(hydroxyimino)cyclopentanecarboxylate 在 吡啶 、 lipase PC 作用下， 以 异丙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 (+)-ethyl 1-(5-hexenyl)-3-([tosyloxy]imino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用脂肪酶动力学拆分肟酯 ?? 具有季碳中心的对映异构体富集结构单元的合成和全氢组织毒素的正式全合成

  摘要：

  Le dedoublement cinetique d'esters d'oximes catalyze par une lipase permet d'obtenir des oximes enantiomeriquement richies，portant des centre carbones carbones quaternerairesstereogeniques。在discuute de lastereospecificite des substrats, des effets de solvant et de l'utilisation de differents lipases。Le dedoublement cinetique d'oximes portant un groupe butyryle sous l'influence de la lipase PS, en present

  DOI：

  10.1139/v02-097
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(hex-5-en-1-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到ethyl 1-(5-hexenyl)-3-(hydroxyimino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用脂肪酶动力学拆分肟酯 ?? 具有季碳中心的对映异构体富集结构单元的合成和全氢组织毒素的正式全合成

  摘要：

  Le dedoublement cinetique d'esters d'oximes catalyze par une lipase permet d'obtenir des oximes enantiomeriquement richies，portant des centre carbones carbones quaternerairesstereogeniques。在discuute de lastereospecificite des substrats, des effets de solvant et de l'utilisation de differents lipases。Le dedoublement cinetique d'oximes portant un groupe butyryle sous l'influence de la lipase PS, en present

  DOI：

  10.1139/v02-097