6-formyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 401620-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-formyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxaldehyde；3,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 401620-86-8
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• 分子量: 168.219
• InChiKey: AITYICXVQPVWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到6-formyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17718

文献信息

• A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2001-17718

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles 3, 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones 4 and 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines 5 has been developed. The reactions of N′-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylamidines 1 with α-halogenoketones, acid chlorides or acrylic dienophiles were performed, leading to the title products.

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。