N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: JVDFMLRLFAXIFC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17718
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17718

文献信息

• A Facile Access to Imidazo[2,1-b]thiazole and Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2001-17718

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles 3, 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones 4 and 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines 5 has been developed. The reactions of N′-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylamidines 1 with α-halogenoketones, acid chlorides or acrylic dienophiles were performed, leading to the title products.

  开发了一种合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑3、2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮4和2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶5的新颖高效方法。通过N′-(4,5-二氢噻唑-2-基)-N,N-二甲基脒1与α-卤代酮、酸酐或丙烯酸二烯亲和体的反应，得到了目标产物。