3-Dimethylamino-5-phenyloxazolidin-2,4-dion | 83490-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Dimethylamino-5-phenyloxazolidin-2,4-dion
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 83490-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: LOKWEGLHSUWGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-methyl-2-phenylacetohydroxamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.52h， 生成 3-Dimethylamino-5-phenyloxazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften 4-unsubstituierter und 4-monosubstituierter Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione

  摘要：

  N-烷基（芳烷基）glykolohydroxamsäuren 2 bilden mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C-2 entweder Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione 3, linear 1 或 Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3-Aminooxazolidin-2,4-dione 8.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150913

文献信息

• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 802-810
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften 4-unsubstituierter und 4-monosubstituierter Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19823150913

  日期：——

  säuren 2 bilden mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C‐2 entweder Perhydro‐1,5,2‐dioxazin‐3,6‐dione 3, lineare Acylierungsprodukte vom Typ 1 oder Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3‐Aminooxazolidin‐2,4‐dione 8.

  N-烷基（芳烷基）glykolohydroxamsäuren 2 bilden mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C-2 entweder Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione 3, linear 1 或 Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3-Aminooxazolidin-2,4-dione 8.