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Carbon monoxide;[(3,5-diphenyl-1,4,2-diazaphosphol-2-yl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;tungsten | 213016-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Carbon monoxide;[(3,5-diphenyl-1,4,2-diazaphosphol-2-yl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;tungsten
英文别名
——
Carbon monoxide;[(3,5-diphenyl-1,4,2-diazaphosphol-2-yl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;tungsten化学式
CAS
213016-73-0
化学式
C26H29N2O5PSi2W
mdl
——
分子量
720.521
InChiKey
KJHKHGSINDMAPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 苯甲腈 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Carbon monoxide;[(3,5-diphenyl-1,4,2-diazaphosphol-2-yl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;tungsten
    参考文献:
    名称:
    邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯钨配合物的催化和选择性扩环反应
    摘要:
    合成了邻苯基取代的乙氧基和氨基碳烯五羰基钨配合物2a – c和3a – c,在三乙胺存在下,后者与氯亚甲基膦4在乙醚中反应,得到邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯配合物6a – c通过消除三乙基氯化铵;在甲氧基和二甲氨基取代的配合物6b,c的情况下,延长的反应时间是显着的。2 H-氮杂磷腈配合物6a –c和7d在六氟磷酸铯存在下与二氯甲烷中的苄腈反应,得到2 H -1,2,4-二氮杂磷化合物8a - d(8a:R = Me,8b:R = OMe,8c:R = NMe 2,8D:R = H); 将讨论反应过程。通过NMR光谱法和元素分析明确地确认了所有复合物,另外通过X射线分析确认了复合物2b,5和6b。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01351-1
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文献信息

  • Catalytic and selective ring expansion reactions of o-phenyl-substituted 2H-azaphosphirene tungsten complexes
    作者:Christoph Neumann、Emanuel Ionescu、Udo Schiemann、Manuela Schlenker、Maren Bode、Frank Ruthe、Peter G Jones、Rainer Streubel
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01351-1
    日期:2002.2
    2H-azaphosphirene complexes 6a–c and 7d are reacted with benzonitrile in dichloromethane in the presence of ferrocenium hexafluorophosphate to furnish the 2H-1,2,4-diazaphosphole complexes 8a–d (8a: R=Me, 8b: R=OMe, 8c: R=NMe2, 8d: R=H); the reaction course will be discussed. All complexes were unambiguously confirmed by NMR spectroscopy and elemental analysis and, additionally complexes 2b, 5 and 6b by
    合成了邻苯基取代的乙氧基和氨基碳烯五羰基钨配合物2a – c和3a – c,在三乙胺存在下,后者与氯亚甲基膦4在乙醚中反应,得到邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯配合物6a – c通过消除三乙基氯化铵;在甲氧基和二甲氨基取代的配合物6b,c的情况下,延长的反应时间是显着的。2 H-氮杂磷腈配合物6a –c和7d在六氟磷酸铯存在下与二氯甲烷中的苄腈反应,得到2 H -1,2,4-二氮杂磷化合物8a - d(8a:R = Me,8b:R = OMe,8c:R = NMe 2,8D:R = H); 将讨论反应过程。通过NMR光谱法和元素分析明确地确认了所有复合物,另外通过X射线分析确认了复合物2b,5和6b。
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