3-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯 | 92401-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯
• 英文名称: 3-(Carbomethoxy-oxy)-benzoylchlorid
• 英文别名: 3-methoxycarbonyloxy-benzoyl chloride；(3-Carbonochloridoylphenyl) methyl carbonate；(3-carbonochloridoylphenyl) methyl carbonate
• CAS: 92401-00-8
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: BMORKVJMJWUKHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  150-155 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 3-((3-hydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lepsius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 406, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonyloxy-benzoic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lepsius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 406, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of oxygen substituents on the regioselectivity of the Pd-assisted biaryl coupling reaction of benzanilides
  作者：Takashi Harayama、Yuko Kawata、Chie Nagura、Tomonori Sato、Taeko Miyagoe、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.167

  日期：2005.9

  This study investigated the effect of oxygen substituents in the benzoyl part of N-(2-iodophenyl)benzamide on the coupling position in its Pd-assisted biaryl coupling reaction. Benzamide with methylenedioxy and acyloxy groups yielded the ortho-product formed predominantly by connection to a more hindered carbon. The mechanism is discussed from the perspectives of both steric and coordinated effects

  本研究研究了N-（2-碘苯基）苯甲酰胺的苯甲酰基部分中的氧取代基对其Pd辅助联芳基偶联反应中偶联位置的影响。具有亚甲基二氧基和酰氧基的苯甲酰胺产生的邻位产物主要是与更受阻的碳原子相连而形成的。从空间效应和协同效应的角度讨论了该机制。