3-(氯甲酰基)苯甲酸 | 32276-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(氯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-carboxybenzoyl chloride
• 英文别名: m-(chloroformyl)benzoic acid；isophthalic acid monochloride；isophthalic acid chloride；isophthalic acid-monochloride；Isophthaloylmonochlorid；3-(Carbonochloridoyl)benzoic acid；3-carbonochloridoylbenzoic acid
• CAS: 32276-56-5
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• mdl: MFCD06208348
• 分子量: 184.579
• InChiKey: OHFLNNVKHIOKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲酰基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-<(3-carboxyphenyl)hydroxymethyl>-2-(decyloxy)benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone dicarboxylic acid antagonists of leukotriene B4. 1. Structure-activity relationships of the benzophenone nucleus

  摘要：

  A series of lipophilic benzophenone dicarboxylic acid derivatives was prepared which inhibited the binding of the potent chemotaxin leukotriene B4 to its receptor(s) on intact human neutrophils. With a radioligand-binding assay as a measure of receptor affinity, a structure-activity relationship for this series was investigated. Both acidic residues were required for receptor-binding activity. The relative orientation of the two acidic groups was important for optimal binding. Replacement of the carbonyl group of the benzophenone with a variety of polar and nonpolar linking groups led to only small changes in binding affinity, indicating the linking group may not be involved in receptor recognition. Further structure-activity relationships within this series are reported in an accompanying paper.

  DOI：

  10.1021/jm00172a019
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 在 磷酸三丁酯 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(氯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IN-SITU METHOD FOR PREPARING HYDROLYZED ACYL HALIDE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION IN SITU D'UN COMPOSÉ D'HALOGÉNURE D'ACYLE HYDROLYSÉ

  摘要：

  一种原位制备水解的含酰卤基化合物的方法，包括将一个包含多个酰卤基官能团的羟基烃反应物、三烷基磷酸酯化合物和水混合在烃溶剂中。

  公开号：

  WO2013048762A1

文献信息

• Chemical Double Mutant Cycles for the Quantification of Cooperativity in H-Bonded Complexes
  作者：Amaya Camara-Campos、Daniele Musumeci、Christopher A. Hunter、Simon Turega

  DOI：10.1021/ja9083495

  日期：2009.12.30

  molarities of 3-33 M for formation of intramolecular H-bonds. This corresponds to a free energy penalty of 3-9 kJ mol(-1) for formation of a bimolecular complex in solution, which is consistent with previous estimates of 6 kJ mol(-1). This result can be used in conjunction with the H-bond parameters, alpha and beta, to make a reasonable estimate of the stability constant for formation of a multiply H-bonded

  化学双突变循环已与新的 H 键合基序结合使用，用于量化多 H 键合复合物中的螯合协同性。双突变循环方法专门处理取代基、次级相互作用和变构协同作用对来自单个 H 键位点的自由能贡献的影响，并允许剖析由于与分子内非共价相互作用形成相关的螯合协同作用而产生的自由能贡献. 在四氯化碳、氯仿、1,1,2,2-四氯乙烷和环己烷中研究了两种不同的双 H 键基序，结果在所有情况下都相似，有效摩尔浓度为 3-33 M，用于形成分子内 H - 债券。这对应于在溶液中形成双分子复合物的 3-9 kJ mol(-1) 的自由能惩罚，这与先前估计的 6 kJ mol(-1) 一致。该结果可与 H 键参数 alpha 和 beta 结合使用，以合理估计在两个完全互补的伙伴之间形成多重 H 键复合物的稳定性常数，或设置上限互补性较差的系统预期的稳定性常数。
• Calix[4]arene-Based Rotaxane Host Systems for Anion Recognition
  作者：Anna J. McConnell、Christopher J. Serpell、Amber L. Thompson、David R. Allan、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.200902659

  日期：2010.1.25

  The synthesis, structure and anion binding properties of the first calix[4]arene‐based [2]rotaxane anion host systems are described. Rotaxanes 9⋅Cl and 12⋅Cl, consisting of a calix[4]arene functionalised macrocycle wheel and different pyridinium axle components, are prepared via adaption of an anion templated synthetic strategy to investigate the effect of preorganisation of the interlocked host’s

  描述了第一个基于杯[4]芳烃的[2]轮烷烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子结合性能。轮状烷烃9⋅Cl和12⋅Cl，由杯[4]芳烃官能化的大环车轮和不同的吡啶鎓车轴组件组成，是通过采用阴离子模板合成策略制备的，以研究互锁主体的结合腔对阴离子的预组织作用捆绑。轮烷12⋅Cl包含构象柔韧性的吡啶鎓车轴，而轮烷9⋅Cl包含更多预组织的吡啶鎓车轴组件。9⋅Cl和溶液相1的X射线晶体结构1 H NMR光谱证明轮烷结构中杯[4]芳烃大环和吡啶鎓轴组分的成功互锁。在除去氯阴离子模板，对所得到的轮烷阴离子结合研究9⋅ PF 6和12⋅ PF 6揭示了在主机上的阴离子结合腔结合preorganisation的重要性。越preorganised轮烷9⋅ PF 6是优越的阴离子主机系统。互锁的主体腔对1：1 CDCl 3 / CD 3 OD中的氯离子具有选择性，而对10％水性介质中的氯离子和溴化物则比碱性更强的氧阴离子具有选择性。轮烷12⋅
• Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US05049572A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by a carbamyl or acylamino group, which carbamyl or acylamino group is substituted by a group which includes an acidic substituent are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Pharmacological methods for using such compounds and synthetic intermediates for preparing such compounds are also disclosed.

  这些新化合物是2,6-二叔丁基苯酚，在4位被氨基甲酰或酰氨基基团取代，这些氨基甲酰或酰氨基基团被包含酸性取代基团所取代，可用作白三烯生物合成的抑制剂和抗过敏剂。还公开了使用这些化合物的药理学方法以及制备这些化合物的合成中间体。
• Substituted Di-t-Butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0286364A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by a carbamyl or acylamino group, which carbamyl or acylamino group is substituted by a group which includes an acidic substituent are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Pharmacological methods for using such compounds and synthetic intermediates for preparing such compounds are also disclosed.

  在 4 位被氨基甲酰基或酰氨基取代的 2,6-二叔丁基苯酚的新型化合物，其氨基甲酰基或酰氨基被包括酸性取代基在内的基团取代，可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。此外，还公开了使用此类化合物的药理学方法和制备此类化合物的合成中间体。
• Semipermeable membranes based on specified tetrabromobisphenol type polyesters
  申请人：PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.

  公开号：EP0376234A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  Permeable membranes comprised predominantly of specifically defined tetrabromobisphenols and aromatic dicarboxylic acids. The invention also pertains to the novel permeation processes for recovery of an oxygen/nitrogen or carbon dioxide/methane component from a mixture of said component with other components.

  主要由明确定义的四溴双酚和芳香族二羧酸组成的渗透膜。本发明还涉及从氧/氮或二氧化碳/甲烷组分与其他组分的混合物中回收该组分的新型渗透工艺。