(2S,4S)-2-cyclohexyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxane | 173975-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-cyclohexyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 173975-55-8
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 315.24
• InChiKey: VGCHTTHRDNVQSN-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-cyclohexyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxane 在 氨 、 sodium 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-1-cyclohexylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to dichlorophenyldioxane, a new chiral acetal

  摘要：

  4-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dioxanes have been reacted with weak nucleophiles and TiCl4 to give benzyl ethers with high selectivity. The major products are consistent with an S(N)2-like mechanism. The benzyl ether is removed in one step using Li/NH3 to give non-racemic secondary alcohols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01960-p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2,6-dichlorophenyl)propane-1,3-diol 、 环己烷基甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,4S)-2-cyclohexyl-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to dichlorophenyldioxane, a new chiral acetal

  摘要：

  4-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dioxanes have been reacted with weak nucleophiles and TiCl4 to give benzyl ethers with high selectivity. The major products are consistent with an S(N)2-like mechanism. The benzyl ether is removed in one step using Li/NH3 to give non-racemic secondary alcohols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01960-p

文献信息

• Asymmetric additions to dichlorophenyldioxane, a new chiral acetal
  作者：Merritt B. Andrus、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01960-p

  日期：1995.12

  4-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dioxanes have been reacted with weak nucleophiles and TiCl4 to give benzyl ethers with high selectivity. The major products are consistent with an S(N)2-like mechanism. The benzyl ether is removed in one step using Li/NH3 to give non-racemic secondary alcohols.